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Significado riesgo intermedio


Buena, tarde. ayer tuve mi ecografia de las 12 semanas, de las cuales me dicen que el bebe esta grande y tengo 13 semanas 5 dias, trngo 35 años, la sonoluscencia nucal es de 1.9mm y esta presente el HUESO NASAL, pero tengo un patron de ONDA DE DUCTUS VENOSO CON ONDA A REVERSA, pero la ginecologa no me dijo nada solo que esta una embarazo tamizaje de riesgo intermedio por mi edad, y que tenia que esperar la otra eco en la semana 22, y la Verdad el saber o no tener una conclusion de que puede tener mi hijo es horiible.
Agradezco su apoyo y saber si mi hijo estara bien

Iniciado por: Andrea · en Salud · 07.02.2019 · 11:14 · Total lecturas: 2051

Andrea, tienes que ver que en medicina las cosas no son dos más dos, que llegar a un diagnóstico requiere tiempo y garantías para los pacientes. Confía en tu doctora y dale tiempo para hacer las cosas bien.
Por otro lado, ¿por qué siempre estáis pensando en lo peor en lugar de disfrutar de vuestro ansiado embarazo?
Procura hacer agradable la espera y ya verás cómo llevas casi todos los números para que vaya todo bien.
Lo deseo. Un saludo.
José María Borrel.

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 07.02.2019 a las 14:12

Buenas me an dado un riesgo de sindrome de down de 1 de cada 277 es muy alto ?

Alberto · 18.02.2019 a las 12:56

Alberto, es riesgo intermedio. La indicación es el test no invasivo para tranquilidad.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 20.02.2019 a las 10:01

Hola;
Hoy me entregaron los resultados del trisomia y me salio 1\50 por favor me indicas si el grado es mayor de síndrome pues me enviaron la prueba invasiva y tengo mucho miedo mil gracias

Marlin · 11.03.2019 a las 9:13

Marlin, es riesgo alto y la indicación es prueba invasiva, siempre que tú estés de acuerdo y según las expectativas que tengas acerca de la continuidad del embarazo.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 12.03.2019 a las 8:47

El resultado de mi esposa es: Riesgo a priori (trisomía 21) 1:759/riego posterior (trisomía ñ 21) 1:6,133 (FMF). Que significa eso, que riesgo hay? Ella tenía 20 semanas exacta de gestación al hacerse ese eco morfológico.

Carlos · 18.03.2019 a las 8:55

Carlos, me descoloca esa coma detrás del 6.
Cambia si lo interpreto como coma o si lo hago como punto. pido aclaración.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 20.03.2019 a las 9:45

Buenas. Estamos bastante preocupados. Nos ha salido riesgo 1:314.
La PPA-P tiene un valor de 0,16 MOM.
El resto de valores están en 0,8 y 0,9 MOM.
En la ecografia todos los valores son perfectos, pero nos aconsejan que hagamos el test para salir de dudas.
Puedes ayudarnos?
Muchas gracias.

Gonzalo · 11.04.2019 a las 9:18

Gonzalo, antes de la introducción del TPNI esa cifra se consideraba bajo riesgo y no se hacía nada más. Ahora, por mayor seguridad, se le llama riesgo medio y se indica realizar el test.
Un saludo.
José María Borrel.

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 12.04.2019 a las 9:00

Tras una probabilidad en el triple screening de 1:314, hicimos el TPNI, este ha salido positivo en T21. Existe la posibilidad que haya fallado?
La translucencia nucal la tenía en 0.9 MOM, y además tenía tabique nasal.
El valor que tenía bajo era la PPAP que estaba en 0.16.
Muchas gracias.

Gonzalo · 22.04.2019 a las 9:44

Gonzalo, supongo que ahora os recomiendan la amniocentesis para confirmar, ya que este es el diagnóstico de certeza. El TPNI muy raramente daría un falso positivo pero cabe la posibilidad…, remota.
1/314 sin el TPNI no era considerado alto riesgo, y vuestro caso hubiera resultado en el nacimiento un síndrome de Down por falso negativo. Este test añade seguridad en la detección de casos, y os ha tocado.
Quedamos a vuestra disposición para comentar lo que deseéis.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 22.04.2019 a las 10:48

Hola. En el TS me ha salido riesgo alto 1:61. Todos los datos de la ecografía son normales pero la Pappa esta muy baja y es lo que hace que salga ese riesgo alto.
Me gustaría saber si en este caso recomendarían el test prenatal no invasivo o directamente la amniocentesis para mayor seguridad. No sé di influye en todo esto que tenga una sobrina con Sdm de Down.
Gracias.

Marilo · 06.05.2019 a las 9:07

Marilo, cada comunidad autónoma ha establecido su punto de corte para indicar TPNI o amniocentesis. Unas lo ponen en 1/50 y otras en 1/100. Creo que se puede hacer el TPNI primero, ya que su misión es evitar amniocentesis, pero todo dependerá del protocolo vigente.
Con respecto a tu sobrina, en este enlace está la respuesta a tu pregunta
http://www.sindromedown.net/wp-content/uploads/2016/12/dudas_gen%C3%A9ticas01-1.pdf
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 07.05.2019 a las 8:53

Hola ayer me hicieron el sceening del primer trimestre tengo 12.7 semanas me dijo mi doctora que hay una posibilidad del que bebé venga con síndrome de down hay el riesgo basal es 1: 1076 y riesgo ajustado 1:682 estoy muy preocupada
Apenas me haré un dúo test PAAP Y HCG FRACCIÓN B

Grecia · 20.11.2019 a las 12:36

Grecia, por si no te lo explicaron bien, tienes 1 probabilidad entre 682. Nada más. Eso es aproximadamente la media de toda la población. Hace unos años te hubieran dicho que era bajo riesgo, pero ahora, si se tiene al alcance, por mayor garantía, se indica el test del ADN.
No sufras. Un saludo.
José María Borrel.

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 21.11.2019 a las 8:36

Buenos días:
Estoy de 12+3 y tengo 34 años; mis datos son los siguientes:
Indice de riesgo: 1/277
HCG CORREGIDA: 2,94 MOM
HCG – 122,3 ng/ml
PAPP-A CORREGIDA – 1,17MOM
PAPP-A – 1069,00 mUI/L
CRL: 57,0 MM
TASLUCENCIA NUCAL: 2,3MM
TRASLUCENCIA NUCAL MOM – 1,54 MOM
Qué me aconsejas ?
De mi primer hijo me dio 1/8768 y me había quedado super tanquila, esta vez, no lo estoy,
Muchísimas gracias por tu ayuda !
Saludos

Patricia · 26.11.2019 a las 15:37

Patricia con ese cálculo de riesgo actualmente se aconseja el test prenatal no invasivo, por mayor seguridad.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 28.11.2019 a las 10:12

Buenos días, en la prueba de cribado del primer trimestre, los resultados que me han dado son los siguientes:

PAPPA: 1,05 mU/ml
MOM: 0,44
Beta libre: 73 3 mu/ml
MOM: 1,59

TN: 1,8mm
Riesgo por edad: 1/154 (38 años)

Riesgo combinado 1/94

¿Tan mal está la analítica como para aumentar 60 puntos el riesgo?

Por otro lado leí que el PAPP es de riesgo por debajo de 0,4 (MOM).

Me ha influido muy negativamente la edad?

Lo correcto sería pasar ahora al test no invasivo?

Muchas gracias

Sofia · 03.12.2019 a las 15:47

Sofia, es un cribado combinado, y cifras de probabilidades. El test no invasivo puede tranquilizar mucho.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 05.12.2019 a las 13:47

Hola, buenos días! Tengo 38 años de edad, actualmente 21 semanas de embarazo, me hice Duo test a las 13.6 semanas y los siguientes fueron los resultados:
TN: 0.8mm / 0.592 MoM
PAPP-A: 0.54MoM
BhCG: 2.3 MoM

Mi riesgo previo al dúo test era: 1/97, y me dijeron que era negativo a Down, mi riesgo después del dúo test se modificó a Alto Riesgo: 1/55.

Según los datos que veo no están tan fuera de los límites (TN,PAPP & BhCG), me afecta mucho mi edad?? Me indicaron DNA fetal ya que la amniocentesis no me la recomiendan ya que tengo placenta previa total … ayuda please, estoy sumanmente preocupada !!!

Erika · 05.02.2020 a las 14:23

Erika, cuando dices que te hiciste una cosa y otra no acabo de entender si todo lo has hacho por tu cuenta o si ha sido dirigido por un profesional. Quiero creer que ha sido esto segundo y en base a un protocolo consensuado, por lo que hay que seguir con lo marcado en dicho protocolo.
Veo correcto el test de DNA fetal.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 07.02.2020 a las 9:48

Erika, cuando dices que te hiciste una cosa y otra no acabo de entender si todo lo has hecho por tu cuenta o si ha sido dirigido por un profesional. Quiero creer que ha sido esto segundo y en base a un protocolo consensuado, por lo que hay que seguir con lo marcado en dicho protocolo.
Veo correcto el test de DNA fetal.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 07.02.2020 a las 9:54

Hola buenas mi mujer tiene 42 años y nos han dado los resultados de alto riesgo en la prueba de screning , 4,4 en pliegue nucal y 1:5 en porcentaje de trisomia 21 y 1:9 trisomia 13 y 18 estamos en la semana 12

Francisco · 20.02.2020 a las 9:55

Francisco, con ese resultado directamente a las pruebas invasivas paar un diagnóstico de certeza.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 28.02.2020 a las 10:28

BUEN DIA ME HICIERON EL ULTRASONIDO A MIS 13 SEMANAS CON 5 DIAS, ME COMENTARON QUE MI BB TIENE LIQUIDO EN EL CUELLO, TODO LO DEMAS SALIO NORMAL, ESTOMAGO, SU MANOS, SU CABEZA, LA IMAGEN DE MARIPOSA, SU NARIZ, AL FINAL DEL ESTUDIO ES QUE COMENTARON LO DEL LIQUIDO
CONCLUSION DEL ESTUDIO TAMIZ DE CROMOSOPOPATIAS DE ALTO RIESGO EN MOMENTO DEL ESTUDIO
LE AGRADECERIA SU RESPUESTA

MARIA RODRIGUEZ · 28.02.2020 a las 10:34

María, ni sé fechas ni medidas ni nada. Lo que comentas sí que puede ser indicador de trisomía 21, o no, pero poco más puedo decir.
Ante esa sospecha deberán continuar con el protocolo hasta llegar a un diagnóstico.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 02.03.2020 a las 14:40

Hola! Tengo los siguientes resultados:
Beta: 4,3886 MoM
Pappa: 1,6463 MoM
Traslucided Nucal: 1,9
Riesgo 1/478

No sé si me recomiendas que me haga el test invasivo. Sería solo para confirmar porque tengo claro que no cambiaria el curso de mi embarazo.

Muchas gracias

Rocio · 06.03.2020 a las 8:56

Rocío, si tu intención es continuar el embarazo de todas todas, no veo necesario llegar a ningún diagnóstico previo.
Disfrútalo.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 09.03.2020 a las 10:59

Hola!!
Mi nombre es Montse y tengo 38 años. En la primera ecografia me ha salido un riesgo intermedio 1/923
La Translucencia nucal es de 1.2 mm
Me aconsejáis el test prenatal no invasivo?
Me han dicho que es un dato estadístico y que debería hacérmelo por privado pero no me han dejado nada tranquila.
Gracias

Montserrat Vela · 23.03.2020 a las 16:42

Montse, estamos en el dilema de siempre, ¿qué protocolo hay vigente en tu centro o en tu Comunidad?
Si rige el que incluye el TPNI lo deben aplicar y hacerlo por riesgo medio. Si el protocolo en vigor no incluye ese test, estamos hablando de riesgo bajo y no estaría indicado.
Lo que no es posible es utilizar un protocolo que se considere desfasado o con el que no se está de acuerdo. Eso no se puede hacer.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 25.03.2020 a las 10:33

Responder al tema Significado riesgo intermedio




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