Salud

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David 24/05/2019

Hola
A nosotros nos dan riesgo alto. todos los datos son correctos menos uno
En la eco de la semana 12 nos a dado 7,2 el pliegue nucal el riesgo es 1:5
Solo se nos a ocurrido hacernos el análisis de en clinica de pago del análisis prenatal para las tres trisomias más comunes por no ir a hacer directamente la amniocentesis ¿ que opináis que más se podría hacer?
Gracias

Responder consulta de David

Experto en Salud DOWN ESPAÑA 27/05/2019

David, no hay más, o el test no invasivo o las pruebas invasivas.
Un saludo y os deseo lo mejor.
José María Borrel

Alejandra 30/05/2019

buenos dias a todos

Soy una mujer de casi 31 años, primer embarazo natural y siempre sufri de Ovario Poliquistico pero hace unos años con ejercicio y buena alimentación logre controlarlo. Dr. el día de ayer me realice el estudio del Triple Screening en Buenos Aires y me indicaron un riesgo muy alto de 1/13 para SD, estoy de 12 semanas y 3 dias

-La Translucencia Nucal fue de 1,9mm
-Hueso nasal presente
– Válvula Tricuspide con Rigurgitación
y mis valores de sangre que me los hice en la semana 10+4 según el doctor que me vio muy alterados
– BHCG: 2,906 MOM
– PAPP-A: 0,403 MOM
-Arteria uterina PY : 1,540 MOM

soy extranjera y resido en Argentina desde hace 3 años pero estoy muy angustiada , el medico ecografista me indico que acuda a mi Ginecobstreta para ver que me aconseja , pero ahora esta de viaje y no llega hasta dentro de 1 semana, quisiera por favor algun consejo profesional porque no se a quien recurrir, De antemano muchisimas gracias… Alejandra

Experto en Salud DOWN ESPAÑA 30/05/2019

Alejandra, coincido con el ecografista en que debe valorarte un ginecobstetra. Una semana de espera. No tengo más soluciones.
No te desanimes. Un saludo.
José María Borrel

L 10/06/2019

Hola! Disfruten de su embarazo. Es una etapa linda en toda mujer. Ver y experimentar semana a semana como cada parte de tu bebé se va formando es un milagro. No se atormenten por lo q pueda o no pasar. Cada uno sabrá si necesita leer y preparase para la posibilidad del diagnóstico de DS o si lo harán hasta q ya haya nacido su bebé. Después de todo, es un bebe. Los exámenes no son ciencia exacta. La sociedad no quiere bebes con discapacidad. Uds. Son los padres los protectores de esta criatura. No permitan q una probabilidad haga de su embarazo un calvario. Cuantas parejas darían su vida x tener un bebé. Celebren a su bebé. El hecho de ser típico no les garantiza un genio con vida perfecta. Y si tiene SD, verán q es un bebé que crecerá y será niño como cualquier otro. Tendrá q esforzarse mas y lo lograra.
Vean en youtube Querida mamá.

Sandra 24/06/2019

Hoy he ido a buscar resultados de TS. Tengo 35 años y me han dado riesgo alto de sindrome de down, de 1/64. Los valores en MoM son TN 1.12, b-hcg libre 3.63, PAPP-A 0.56. Me van a hacer analitica para estudio genético. Estoy muy preocupada y hasta de aquí 3 semanas no sabré si hay confirmacion de sindrome o no…. Realmente es alto riesgo 1/64?? Gracias

Experto en Salud DOWN ESPAÑA 25/06/2019

Sandra, 1/64 sí que es un riesgo alto, pero aún así ten en cuenta que eso significa que de 64 ocasiones en que salieran tus resultados solo 1 sería síndrome de Down. Visto así, te puedes tranquilizar un poco más pues lo ves ya lejano, pero es como la lotería, siempre le toca a alguien. A ver qué sale en el TPNI.
Suerte y un saludo.
José María Borrel.

Ro 04/07/2019

Todo va ben ¿?

Screening combinado . PAPPA 0,041 MOM. HGB 0,326 Mom. Riesgo de trisomia 18 1/10. Ducto venoso reverso

Edad: 40 años

Experto en Salud DOWN ESPAÑA 05/07/2019

Ro, es un alto riesgo de síndrome de Edwards. Supongo que te habrán planteado la amniocentesis.
Un saludo.
José María Borrel

Mila 16/07/2019

Buenas tardes,
Tengo 39 años y estoy de casi 14 semanas, nos acaban de dar los resultados del triple screening y nos han dado un riesgo muy alto, de 1/50 en clínica privada y 1/17 por seguridad social. Los datos son los siguientes:
CRL 55
Tn 1,20
MoM traslucencia nucal 0,82
Proteína PAPP-A 1,22 mu/ml
MoM PAPP-A 0,49
Beta hcg libre 864 ųg/l
MoM Gonadotrofina corionica libre 19,61
En ambos sitios me han recomendado amniocentesis pero en privado si quiero hacerme antes test prenatal no invasivo. ¿ Lo ven aconsejable o es perdida de tiempo siendo riesgo tan alto? Estamos muy preocupados con resultado . Gracias

Experto en Salud DOWN ESPAÑA 17/07/2019

Mila, sí que es un riesgo elevado, pero también es cierto que 1/50 en diferentes protocolos está en el límite para indicar el TPNI. Si te has de quedar convencida con el rresultado de dicho test igual podrías hacerlo, pero si has de seguir intranquila para hacerte luego la amnio, igual te lo puedes ahorrar. Con 1/17 está indicada de forma automática.
Deseo que vaya todo bien.
Un saludo.
José María Borrel

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