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Hola, soy madre primípara de 43 años de edad.
Mi niña pesó 3.570 gr y midió 51 cm.
En el test de Apgar puntuó 9 y 10.
La exploración cardiovascular revela cianosis periférica y soplo sistólico suave I-II/IV. Murmullo vsicular conservado.
DIAGNÓSTICO: Ductus arterioso persistente de pequeño tamaño (1.5 mm). cia Ostium secundum de pequeño tamaño (3 mm).
Abdomen sin visceromegalias.
La niña mama con fuerza desde los primeros minutos de vida, presenta patrones de sueño y alimentación regulares y posee un llanto fuerte. desde el segundo día levanta la cabeza y sonríe.
Mi pregunta es: dado la buena salud de que goza y el patrón de actividad constante (agarra los deditos o la ropa, se mueve, tiene buen tono muscular…)¿Puedo esperar poco grado de afectación? ¿es cierto que existe el SD mosaico en el que solo algunas células están afectadas por la trisomía 21? ¿puede que mi niña haya adquirido el SD en el último periodo de gestación?.
Muchas gracias.