BETA HCG Libre. 181.0. ng/mL. Pappa1.16U/L Tengo 40 años y son los resultados dr. 10semanas de embarazo.Gracias

Buenos días. Mi nombre es Angélica tengo 27 años, primer embarazo.
En la semana 12+4 me han realizado la ecografía del tamizaje fetal para detectar posibles anomalías cromosómicas y riesgos de preclamcia.
La TN me salió en 2.8 mm, longitud cefalo-nalgas: 61,4. IP ductos venoso 0,810. Al parecer por la medida de la TN el doctor me aconsejó realizarme las pruebas de sangre B-hcg libre y la PAPP-A de manera que se pudiera ajustar mejor el riesgo. Estas pruebas me las realice en la semana 14 debido a que tuve que realizar un proceso de autorización del examen con mi prestador de salud. Los resultados llegaron 15 días después, arrojando;
B hCG libre: 9.8 Ul/l que equivale a 0.360 MoM, y PAPP-A 0,692 Ul/l que equivale a 0,148 MoM. Con estos resultados el riesgo basal para T21 me arrojó 1:895, T18 1:2159 y T13 1:6780, sin embargo el riesgo ajustado que entiendo es el que me corresponde a mi como individuo único en el mundo arrojo riesgo para T21 de 1:4294, T18 1:140 y T13 1:442.
Por lo que he leido por internet al parecer el riesgo de T21, es bajo pero alto para T18 y T13. en algunas páginas he leído que el punto de corte para T18 es de 1:100, si es así mi riesgo seria bajo o intermedio no se, pero igual no deja de angustiarme la idea que mi bebé pueda venir enfermiza. Al inicio de la semana 12 se me presentó un sangrado vaginal, el diagnóstico fue hematoma subcorionico del 10% de la placenta, por lo que me mandaron reposo absoluto. Actualmente estoy en la semana 16+5 quisiera saber como es mi nivel de riesgo para las trisomias, que debo hacer y si quizá el hematoma puede o pudo afectar los niveles de las B hCG libre y la PAPP-A por que por lo que me he documentado salen muy bajitos. Quedo atenta. Mil gracias

Hola
Me entregaron resultados del análisis citogenético
Metafases contadas 20 y analizadas 20
Metafases cariotipadas 3
Resultado 46.Xy[20]

Buenos dias, le explico mi situacion: Tengo 17 años, y mi madre tiene 37, y esta embarazada de 15 semanas y un par de dias. Ella es sorda y su actual pareja tambien. Viven en Burgos, y yo en La Coruña. y el otro dia me llamo y me dijo que le habian disgnosticado una probabilidad media de que el feto podria tener sindrome de down. Y le hicieron un Triple Screening. Ayer viaje a Burgos, ciudad donde ellos viven, para asegurarme de lo que le sucedía al bebe. Los resultados, segun la doctora de la seguridad social, dieron un bajo porcentaje de que el feto pudiese tener un sindrome de down. Pero dijo tambien que no sabia con exactitud si el bebe pudiese tener sindrome de down, que ya se seguiría viendo según avanzaba el embarazo, por consiguiente nos sentimos muy desconcertados con la respuesta de la doctora, le pedi los resultados para llevarlos a un medico privado y me dijo que tendrian que pasar semanas para que me pudiese llevar dichos informes. Entonces me estuve informando de las pruebas requeridad para diagnosticar este tipo de enfermedad por internet, amniocentesis, test de ADN no invasivo…. Y estuvimos mirando clinicas privadas que realizaran estas pruebas diagnosticas, y los costes se elevan mucho, ya que rondan los 800-1000€ y su economia no es del todo resuelta. Pero al ponerme en contacto con una de las clinicas, la enfermera de una de ellas me dijo que si el triple screening le daba de bajo riesgo que no tengo problema, que el bebe tiene pocas posibilidades de tener el sindrome de down. Ahora nosotros nos preguntamos que deberíamos hacer? El niño tiene posibilidad de tener sindrome de down? Deberiamos ir a hacer una prueba diagnostica para verificarlo? Estamos muy desconcertados y no sabemos que hacer. y es por eso que le hago llegar nuestra situación, le ruego que nos conteste lo antes posible, gracias.

Hola, tengo 34 años y embarazo de 12 semanas, ayer me hicieron la eco correspondiente y nos dijeron que todo bien, la TN1,76 mm y hoy me han llamado de la clínica y me dicen que al cruzar los datos ha salido 1584. Me recomiendan hacerme el test DNA. Como lo ven ustedes, y cuál puede ser el motivo de este resultado. Me gustaría entender un poco más los factores que intervienen.

Muchas gracias
Un saludo