Foros

Salud

Consulta a nuestros Expertos tus dudas o inquietudes y comparte con otras familias tus experiencias.

Volver

Resultados analítica


Buenas tardes, tengo 35 años y es mi primer embarazo. nos acaban de dar los resultados de la analítica de las 12 semanas que son PAPP-A: 1.48mUl/ml índice del promedio (MoM): 0.56 sub unidad beta libre de gonadotropina corionica: 106 ng/ml índice del promedio (MoM): 2.78 traslucencia nucal 1.9 mm índice de riesgo combinado: 1/72 riesgo teórico según edad materna: 1/258 índice de Edwards: inferior 1/10.000
La ecografia ponía que estaba todo correcto. Cual sería la prueba más fiable para determinar si el bebé tiene alguna patología o malformación?

Muchas gracias

Iniciado por: Claudia · en Salud · 10.06.2019 · 10:00 · Total lecturas: 241

Ada, como bien dices para poder darte cumplida respuesta hay que transformar esas cifras en otros parámetros denominados MoM para poder ser procesados por el programa informático del centro.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 17.07.2019 a las 8:43

Hola!
Me acaban de dar los resultados de la analitica, pero no hay MoM..
Pueden ayudarme?

Semana analitica: 8
Edad: 28
HCG libre: 143 ng/ml
PAPP-A: 600,7 mUl/l

Mil gracias,

Ada · 16.07.2019 a las 9:00

Mela, me ratifico, creo que faltan datos de diagnóstico prenatal.
Esperaremos a ver qué sale.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 16.07.2019 a las 8:45

Buenos días, de momento sólo me han hecho la ecografía. Me tomaron la muestra para la analítica pero no han llegado los resultados.
Me dijeron de hacerme la prueba solamente con ese dato de la translucencia bucal.
Gracias

Mela · 15.07.2019 a las 8:49

Mela, quiero creer que te han hecho más exploraciones y que hay algún dato más fruto de esas exploraciones.
No veo lógico ir a una biopsia por es dato.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 09.07.2019 a las 8:33

Buenas tardes, estoy en la semana 12 de embarazo y en la ecografía me ha salido la tn a 2,6. Me recomiendan una biopsia corial, pero no se si es necesaria con ese valor. Tengo 27 años y es mi primer embarazo, la verdad que estamos un poco asustados.

Mela · 08.07.2019 a las 9:33

Nidia, corresponde a una persona con síndrome de Down por trisomía regular, de sexo femenino.
En este enlace encontrará más información acerca de las dudas que puedan surgir.
http://www.sindromedown.net/wp-content/uploads/2016/12/dudas_gen%C3%A9ticas01-1.pdf
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 05.07.2019 a las 8:43

Gabriela, habrá que esperar a tener el total del cribado combinado.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 05.07.2019 a las 8:42

Hola, me entregaron el resultado de cariotipo con bandeo cromosomico (bandas GTG)T

no. de metafases contadas 20
no de metafases analizadas 20
no de cariogramas 4
resolución del bandeo 450-550
nomenclatura 47.xx+21

me puede ayudar en la interpretación???

Nidia · 04.07.2019 a las 9:04

Hola,tengo 37 años,me hice los estudios a las 10 semanas y 4 dias de embarazo.
Papp-a 2,32 mU/mL..,MoM 2,04
HCG LIBRE 25,6 ng/mL..,MoM 0,45.
Me pueden decir si esta bien..??
La traslucencia nucal aun no me la hicieron…

Gabriela · 04.07.2019 a las 9:04

Gracias Elena. Con los datos que aportas, ya vimos que es un riesgo medio, no es alto, y lo que hace que no sea más bajo todavía es la beta, quizás algo elevada, pero nuevamente repetir que son marcadores no específicos de nada, compatibles la mayoría de las veces con variantes de la normalidad.
Se indica el TPNI por incrementar la seguridad.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 04.07.2019 a las 8:50

Gracias por la respuesta.
Os añado los resultado bioquímicos para que me podáis ayudar un poco más;
PAPP-A 1.54 mUI/ml
HCG-BETA LIBRE 186.00 UI/L
Índice promedio PAPP (MOM) 1.10
Índice promedio HCG (MOM). 3.32
TN 1.76
Trismos 21 1/581

Gracias por vuestra ayuda
Un saludo

Elena · 03.07.2019 a las 14:30

Elena, la TN es un dato más dentro del cribado prenatal. Faltaría saber los resultados del estudio bioquímico, pero en definitiva es el conjunto de datos el que determina la cifra de riesgo.
En este caso es 1/584 con la que hasta hace poco no se hacía nada más pues no se consideraba de riesgo. En la actualidad, con los test de ADN, se ha ampliado el margen de seguridad y hay una zona muy extensa que se ha incluido en riesgo medio y se aplica dicho test. Si no se explican las cosas da la impresión que se hace por riesgo alto, pero en realidad se hace por mayor seguridad.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 03.07.2019 a las 9:35

Mis resultados son: Papp-a 2,32 mU/mL ,MoM de 2,04.
HCG libre: 25,6 ng/ml, MoM de 0,45.
Tengo 37 años y estoy de 10 semanas..

Gabriela · 03.07.2019 a las 9:34

Hola, tengo 34 años y embarazo de 12 semanas, ayer me hicieron la eco correspondiente y nos dijeron que todo bien, la TN1,76 mm y hoy me han llamado de la clínica y me dicen que al cruzar los datos ha salido 1\584. Me recomiendan hacerme el test DNA. Como lo ven ustedes, y cuál puede ser el motivo de este resultado. Me gustaría entender un poco más los factores que intervienen.

Muchas gracias
Un saludo

Elena · 03.07.2019 a las 9:21

Gisela, pienso que hay un problema de comunicación médico-paciente que se debe solventar nuevamente con el diálogo. Os deben dar explicaciones claras, en un lenguaje que entendáis a la perfección, y os deben aclarar todas las dudas surgidas.
En la semana 15 en cualquiera de los servicios públicos de salud de las comunidades autónomas españolas tienen ya los resultados del cribado, del cual extraen una cifra concreta de riesgo. Todo eso lo tienen y no hay que esperar más semanas.
A partir de ahí es diferente si es riesgo medio o si es bajo. Si es riesgo medio, aunque es un concepto muy amplio, en Burgos, comunidad de Castilla y León, o mucho me equivoco o hace tiempo que está instaurado un protocolo de diagnóstico prenatal pionero o cuasi-pionero que incluye el test prenatal no invasivo (ADN), y deberían hacerlo.
Otra cosa será que la cifra indique riesgo bajo, en donde ya no se indican más intervenciones.
Por lo tanto, si no tenéis claro cual es el resulado del cribado, debeis volver a lo dicho al principio, y que os den el resultado y las explicaciones.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 27.06.2019 a las 12:45

Cristina, es un varón cromosómicamente normal.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 26.06.2019 a las 8:55

Buenos dias, le explico mi situacion: Tengo 17 años, y mi madre tiene 37, y esta embarazada de 15 semanas y un par de dias. Ella es sorda y su actual pareja tambien. Viven en Burgos, y yo en La Coruña. y el otro dia me llamo y me dijo que le habian disgnosticado una probabilidad media de que el feto podria tener sindrome de down. Y le hicieron un Triple Screening. Ayer viaje a Burgos, ciudad donde ellos viven, para asegurarme de lo que le sucedía al bebe. Los resultados, segun la doctora de la seguridad social, dieron un bajo porcentaje de que el feto pudiese tener un sindrome de down. Pero dijo tambien que no sabia con exactitud si el bebe pudiese tener sindrome de down, que ya se seguiría viendo según avanzaba el embarazo, por consiguiente nos sentimos muy desconcertados con la respuesta de la doctora, le pedi los resultados para llevarlos a un medico privado y me dijo que tendrian que pasar semanas para que me pudiese llevar dichos informes. Entonces me estuve informando de las pruebas requeridad para diagnosticar este tipo de enfermedad por internet, amniocentesis, test de ADN no invasivo…. Y estuvimos mirando clinicas privadas que realizaran estas pruebas diagnosticas, y los costes se elevan mucho, ya que rondan los 800-1000€ y su economia no es del todo resuelta. Pero al ponerme en contacto con una de las clinicas, la enfermera de una de ellas me dijo que si el triple screening le daba de bajo riesgo que no tengo problema, que el bebe tiene pocas posibilidades de tener el sindrome de down. Ahora nosotros nos preguntamos que deberíamos hacer? El niño tiene posibilidad de tener sindrome de down? Deberiamos ir a hacer una prueba diagnostica para verificarlo? Estamos muy desconcertados y no sabemos que hacer. y es por eso que le hago llegar nuestra situación, le ruego que nos conteste lo antes posible, gracias.

Gisela · 26.06.2019 a las 8:55

Hola
Me entregaron resultados del análisis citogenético
Metafases contadas 20 y analizadas 20
Metafases cariotipadas 3
Resultado 46.Xy[20]

Cristina · 25.06.2019 a las 9:02

Angélica, sí que parece que el riesgo en tu caso vaya hacia otras trisomías, y ese sangrado no tranquiliza. Mi consejo es hablarlo con tu médico, pues veo interesante el TPNI.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 20.06.2019 a las 13:21

Elena, para poder darte cumplida respuesta hay que transformar esas cifras en otros parámetros denominados MoM para poder ser procesados por el programa informático del centro.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 20.06.2019 a las 13:21

Buenos días. Mi nombre es Angélica tengo 27 años, primer embarazo.
En la semana 12+4 me han realizado la ecografía del tamizaje fetal para detectar posibles anomalías cromosómicas y riesgos de preclamcia.
La TN me salió en 2.8 mm, longitud cefalo-nalgas: 61,4. IP ductos venoso 0,810. Al parecer por la medida de la TN el doctor me aconsejó realizarme las pruebas de sangre B-hcg libre y la PAPP-A de manera que se pudiera ajustar mejor el riesgo. Estas pruebas me las realice en la semana 14 debido a que tuve que realizar un proceso de autorización del examen con mi prestador de salud. Los resultados llegaron 15 días después, arrojando;
B hCG libre: 9.8 Ul/l que equivale a 0.360 MoM, y PAPP-A 0,692 Ul/l que equivale a 0,148 MoM. Con estos resultados el riesgo basal para T21 me arrojó 1:895, T18 1:2159 y T13 1:6780, sin embargo el riesgo ajustado que entiendo es el que me corresponde a mi como individuo único en el mundo arrojo riesgo para T21 de 1:4294, T18 1:140 y T13 1:442.
Por lo que he leido por internet al parecer el riesgo de T21, es bajo pero alto para T18 y T13. en algunas páginas he leído que el punto de corte para T18 es de 1:100, si es así mi riesgo seria bajo o intermedio no se, pero igual no deja de angustiarme la idea que mi bebé pueda venir enfermiza. Al inicio de la semana 12 se me presentó un sangrado vaginal, el diagnóstico fue hematoma subcorionico del 10% de la placenta, por lo que me mandaron reposo absoluto. Actualmente estoy en la semana 16+5 quisiera saber como es mi nivel de riesgo para las trisomias, que debo hacer y si quizá el hematoma puede o pudo afectar los niveles de las B hCG libre y la PAPP-A por que por lo que me he documentado salen muy bajitos. Quedo atenta. Mil gracias

Angélica · 18.06.2019 a las 15:59

BETA HCG Libre. 181.0. ng/mL. Pappa1.16U/L Tengo 40 años y son los resultados dr. 10semanas de embarazo.Gracias

Elena · 18.06.2019 a las 15:59

Responder al tema Resultados analítica




Enviar