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Nuestro bebé tuvo trisomía 13 ¿se puede repetir? ¿qué estudios debemos hacernos?


Hola,en enero quedé embarazada,me hice una ecografía a las 20 semanas y el ginecólogo me dijo que mi bebé estaba muy bien,fue el unico eco que me hice en un particular ya que en el seguro me dijeron que me mamandarían hasta la semana 35,en julio se me rompió la fuente,al llegar al hospital me hicieron un eco y me dijeron que mi bebé tenia microcefalia y anencefalia,que mi bebé venía con muchas malformaciones,que nacería viva pero no le daban mucho tiempo de vida,no nos dijeron más,yo me puse a investigar y de acuerdo al tipo de malformaciones la bebé tenia trisomia 13,mi esposo y yo no nos hemos hecho estudios,no sabemos quien es portador,y si se puede repetir como podríamos evitar que otro bebé nazca así o sólo ocurre una vez en estos casos?...
También,que tipo de estudios debemos hacernos?

Iniciado por: May · en Salud · 14.08.2017 · 11:37 · Total lecturas: 2923

May, lo primera vuestro cariotipo y el consejo genético que os dé el genetista como consecuencia del resultado.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 16.08.2017 a las 11:53

hola me gustaria saber que paso con el tiempo si tuviste otro bebe y nació sano o se repitió algún tipo de cromosopatia.

malina · 26.04.2019 a las 15:00

Hola, estoy preocupada, estoy de 12 semanas y 4 dias y me hice la primera eco el bebe esta bien todo normal y sus extremidades visibles, la trisomis 13 me salió 1 de 222 es normal o es alta al dia siguiente me hicieron analitica para detectar, estoy esperando resultados

ISa · 06.03.2020 a las 8:56

Isa, en este enlace está la respuesta a tu pregunta pues es aplicable a la trisomía 13 también
http://www.sindromedown.net/wp-content/uploads/2016/12/dudas_gen%C3%A9ticas01-1.pdf
Si te continuaran las dudas nos lo comentas de nuevo.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 09.03.2020 a las 10:59

Hola
Hace 3 años tuve una perdida por trisomia 13.murio en mi pancita a las 32 semanas de gestación.. actualmente tengo 11 semanas de embarazo. El prox lunes me haran mi primera ecografía doppler. Hay alguna posibilidad que se vuelva a repetir trisomia 13 en éste nuevo embarazo?
Agradezco una respuesta..me dieron todos los miedos ahora

Helvia · 04.05.2020 a las 12:57

Helvia, en este enlace está la respuesta a tu pregunta. Está dirigido a trisomía 21 pero es aplicable a la 13.
http://www.sindromedown.net/wp-content/uploads/2016/12/dudas_gen%C3%A9ticas01-1.pdf
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 06.05.2020 a las 12:12

Hola tengo una inquietud el 2018 tuve un bebé y venía con trisomía 13 me lo detectactaron caso a los 7 meses y no quise interrumpir el embarazo siendo que lo podía hacer… quisimos conocerlo u estar con nació estuvo con nosotros 1mes 21 días y falleció..nos hicimos los exámenes de cromosomas y ni mi pareja ni yo teníamos problemas de eso al comparar con el de nuestro bebé sice notó altiro la alteración…la respuesta que me dieron sobre los análisis porque no podía entender si ambos padres no teníamos esa alteración de cromosomas me dijeron que había sido solo algo genético y que no volvería a pasar porque de 1millon nos tocó a nosotros…osea a nuestro bebé…mi pregunta será tan así …tendré algún riesgo aunque aunque los exámenes hayan salido bien…espero respuesta tengo 37 años .. gracias

Verónica · 14.10.2020 a las 13:47

Verónica, si fue una trisomía libre del 13, ya que no había transmisión por parte vuestra, realmente fue fruto del azar y no debería repetir. No obstante la experiencia nos dice que al desconocer el motivo por el que os tocó a vosotros siempre hay un mayor riesgo de que repita.
Lo digo esto para que no haya un exceso de confianza y que se cumpla el protocolo de detección prenatal con suma precaución. No es suficiente el resultado del cribado combinado.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 16.10.2020 a las 8:58

Hola estoy en un caso igual al tullo tuve una perdida por trisomía hace un año y medio y me gustaría saber si se repitió la trisomía en tu otro bebé te lo agradecería muchísimo.

Ana · 14.04.2021 a las 13:13

Yo acabo de perder a mi bebe de 13 semanas y tenia trisonomia 13.
Esta se le detecto por un anomalía muy evidente, ya que tenia una mega vejiga, yo estoy en México y aquí solo hay un especialista en cirugia fetal, nosotros al principio íbamos para ver si nuestro bebe era candidato para la cirugía (en estos casos solo los varones son candidatos ya que ellos tienen sus conductos de la vejiga tapados y si es que no tienen alguna otra complicación, mientras la niñas no los desarrollan. En fin se comienza a hacer un ultrasonido mas a detalle para saber si no viene con otra mal formación y oh! sorpresa se encontró su paladar hendido como primera impresión, su cerebro no se estaba desarrollando bien y su corazón en ese momento estaba teniendo taquicardias, su ritmo cardiaco no era normal para esas semanas de gestación; por lo que no era candidato a la cirugía fetal, para solucionar su mega vejiga, se sugirió realizar una biopsia de vellosidades coriales y ahora que sabemos los resultados, sabemos que todos estos problemas se desataron por la alteración de la trisonomia del cromosoma 13.
Se tuvo que interrumpir el embarazo ya que podría morir dentro de mi e igual con todas estas complicaciones no sobreviviría mucho tiempo, esperamos mas resultados del genetista para poder ver quien podría tener este cromosoma extra, yo tengo 20 años

Anette Delgado · 04.05.2021 a las 10:18

Me llamo Pamela tengo 39 años. Hace como 7 años tuve mi primer bebe con trisonomia de patau, falleció. Tanto a mi como a mi pareja los estudios geneticos cromosómicas nos dieron normal
Actualmente me encuentro de 15 semanas de embarazo y a traves de a analisis fetal me volvieron a detectar trisonomia de patau. Es mucho dolor y tengo mucha angustia.

Pamela · 10.05.2021 a las 12:51

Responder al tema Nuestro bebé tuvo trisomía 13 ¿se puede repetir? ¿qué estudios debemos hacernos? Este foro de consulta sobre Salud ha sido diseñado para que nuestros expertos puedan responder las dudas generales o cuestiones relacionadas con la salud de las personas con síndrome de Down en todas las etapas de su vida (recomendaciones médicas, intervenciones quirúrgicas, alimentación,…). No es un foro para consulta médica personal o para solventar dudas sobre diagnóstico prenatal a mujeres embarazadas (en estos casos recomendamos por favor que consulten y hablen su médico al objeto de mejorar su diagnóstico).




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