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Miedo a otro embarazo


Hola, tengo una pequeña con síndrome de down que es el amor de mi vida(me imagino que como cualquier madre con su peque),siempre hemos pensado antes de ser padres que nos gustaría tener al menos 2 hijos.Cuando nació mi pequeña la cosa cambió y se me hacía muy lejano la idea de tener otro hijo,pero ahora con el paso del tiempo tanto a mi marido como a mi nos apetece tener otro bebé y darle un hermanito a nuestra hija.Lo que me ocurre que ahora que digamos que nos hemos decidido"en serio",estoy muy asustada,me da miedo a tener un segundo hijo con problemas,no quiero que suene mal,porque yo a mi princesa no la cambiaría por nada,pero no sé tengo mucha angustia a que algo no salga bien.

Cuando estaba embarazada de mi hija,pensaba muchísimo en el síndrome de down y finalmente ella lo tiene,y ahora hace meses que pienso en el autismo,y creerán que es una tontería pero me da miedo "acertar otra vez".No sé...estoy muy agobiada y perdida,intento relativizar y decir que eso no son más que mis propios pensamientos,pero en el fondo el miedo me paraliza,y no me decido a tener otro bebé,a pesar de lo mucho que lo deseo y lo bueno que sería para mi pequeña.

Iniciado por: Ana · en Foro general · 18.07.2012 · 9:53 · Total lecturas: 36823

Buenas tengo dos niños y estoy esperando el tercero el primero todo salio bien. el segundo me dio preclamcia y ahora con el tercero dicen que tiene t 18. tengo 7 meses de embarazo pero no se que hacer dicen que mi bebé se va a morir pero yo tengo la confianza en Dios que sea haga su voluntad pero tengo miedo a volver a embarazarme

Ángela · 13.09.2019 a las 8:39

Hola es mi cuarto embarazo con 39 años y estoy muy asustada por mi edad

Laura · 30.08.2019 a las 9:02

Hola! Soy madre de un tesorito precioso de 3 años con T21 es lo más preciado de mi vida, él me enseñó muchas cosas de la vida y definitivamente no cambiaría nada de él, me encanta cada día más !

Estoy de 35 semanas de gestación y es una niña! Estamos muy contentos por que mi otro bebé tenga una hermanita aún que no miento en que siento un poco de temor por que no se si venga con lo mismo que mi principito mayor , por favor padres que hayan tenido otro bebé luego de su hijo con T21 me digan como nació su siguiente bebé (?) Me serviría de gran ayuda para aliviar mi temor, gracias y muchas bendiciones para sus hijitos.

Tatiana · 01.08.2017 a las 10:46

HOLA MI NOBMBRE ES BEATRIZ . SOY LA FELIZ MAMA DE UNA NIÑA CON SINDROME DE DOWN QUE ME HA DADO UNA FELICIDAD INCREIBLE .

LA TUVE CUANDO TENIA 29 AÑOS . A LOS 2 AÑOS TUVE UN HERMOSO BEBE QUE LE HA AYUDADO MUCHISIMO EN SU PROCESO Y ES UN FANTASTICO HERMANO .

HOY TENGO 40 AÑOS Y ANHELO TENER UN TERCER BEBE PERO POR MI EDAD YA ME ASUSTA . LO HE CONVERSADO CON MI ESPOSO QUIEN ME APOYA EN TODO Y SE QUE TAMBIEN LE ASUSTA , PERO ME GUSTARIA QUE MI HIJA QUIEN AHORA TIENE 10 AÑOS TENGA EL APOYO DE OTRO HERMANO . LOS PADRES NO ESTAREMOS PARA TODA LA VIDA Y CON QUIENES REALMENTE SE CUENTA DESPUES ES CON LOS HERMANOS .

ME ASUSTA PERO SE QUE TODO SALDRA BIEN.

BEATRIZ · 29.09.2016 a las 14:41

Sin un análisis genético no podemos saber si su compañero es portador de la traslocación balanceada que es la que transmite a la descendencia el síndrome de Down. Son pocos casos, pero solo se sabe con análisis.
Fuera de eso, ninguna madre está exenta de riesgo, incrementado con la edad.

Para ello están las diferentes pruebas de diagnóstico prenatal a las que nos hemos referido en diferentes ocasiones, interesantes ante todo según la idea que lleve cada pareja tras los resultados. Esto último es lo primero que tienen que tener claro los dos.

Un cordial saludo
José María Borrel.

Experto en Salud DOWN ESPAÑA · 09.05.2016 a las 8:40

Estoy gestando tengo ya 17 semanas llevo un embarazo saludable pero tengo un gran temor. El papa de mi bebe tiene un niño con sindrome down pero lo de el fue solo un error mas no tiene genetica de ese sindrome es posible que mi bebe sea down espero su respuesta me siento angustiada.

ana lucia · 06.05.2016 a las 9:31

Volvamos a empezar de cero. El único factor de riesgo conocido para engendrar un hijo con síndrome de Down es la edad materna. Por encima de 35 años el riesgo aumenta, y por encima de los 40 es ya muy alto. Este hecho es conocido y consensuado por la comunidad científica mundial, y a él nos referimos en cada situación que procede.

Además, siendo que en la mayoría de los casos no podemos explicar porqué unos sí y otros no, afirmamos que cuando ha habido ya un hijo con síndrome de Down, para sucesivos embarazos hay un riesgo añadido de al menos un 1%.

Si hablamos que el punto de corte del riesgo lo situamos en 1/270, ese riesgo a los 40 años es ya del 1/100 y a los 43 estaría en 1/50, antes de añadir lo correspondiente al antecedente del primer hijo.

43 años y ya un hijo con SD multiplica por 6 el alto riesgo.

Quedamos a su disposición para lo que precise, Maritza.
Un cordial saludo,
José María Borrel.

Experto en Salud de DOWN ESPAÑA · 07.04.2015 a las 14:35

Hace 14 meses tuve a una nena con SD T21 LIBRE. Los medicos me aseguraron que era muy remoto que se vuelva a repetir, dado que no era traslocacion sino T21 Libre, a pesar de mis 43 años. Me embaracé de nuevo ahora tengo 12 semanas. Me he practicado una prueba HARMONY TEST, y me da 99/100% que tiene T21, me hice una eco y sale el pliegue nucal de 3.92, es decir SE REPITIO…!!!
HASTA HORA NO ENTIENDO LA CAUSA… SOLOS SE QUE DOS BEBES SON SD NO VOY A TENER! OPINO QUE DEBERIAN SER MAS SINCEROS EN ESTE BLOG DE DECIR QUE ESTO CASOS SE REPITEN! PARA QUE NO LLENEN A LAS MADRES DE TANTA ESPERANZA,.. TENGO MUCHO DOLOR Y MUCHA DESILUSION.

MIRIAN · 07.04.2015 a las 7:44

Silvana, no sé si entiendo bien su comentario. Su primer hijo, ¿tiene síndrome de Down? ¿Es el síndrome de Down lo que le da miedo?
Por favor, si me desarrolla un poco más sus inquietudes, quizás pueda comentar algo más concreto.

Espero. Un saludo.

José María Borrel

Experto en Salud de DOWN ESPAÑA · 10.03.2015 a las 9:34

buenos dias tengo un niño de 4 años y tengo pavor a quedarme otra vez embarazada.

En mi primer embarazo me fue muy bien asi q no se por que solo de ver a una mujer embarazada me da horror, me siento horrible. Cuando mi esposo habla de otro hijo no quierop ni saber, tengo una sensacion espantosa de volver a embarazarme

silvana mena · 06.03.2015 a las 22:12

Es dificil hacer números, pero su riesgo está por encima del 1%, quizás incluso el doble dados sus antecedentes. Es ciertamente un riesgo alto. La certeza se la da el diagnóstico prenatal, con los riesgos que ya conoce personalmente.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud de DOWN ESPAÑA · 02.01.2015 a las 16:51

Buenas y gracias por este espacio. Quería plantearles mi caso. Tengo tres hijos sanos. El primero lo tuve a los 28 años, el segundo a los 32. Después de eso a los 35 tuve un aborto a las 7 semanas por un anembrionado. Tres meses después volví a quedar embarazada y nació mi tercer hijo ya con 36 años yo. Después de eso a los 39 vuelvo a estar embarazada, a las 13 semanas le detectan un pliegue nucal de 4.3 y me mandan una amnio. Me hago la amnio a las 16 semanas y media, a los 4 días se me rompió la bolsa y el bebe murió dentro. Al llegar a urgencias ya no tenía latido. 6 días después de eso (10 después de la amnio) me entregan los resultados preliminares los q confirman que el bebe tenía sindrome de down. Fue todo realmente duro. Ahora tengo 40 años y medio, por razones personales nos gustaría tener otro bebe, pero estamos muy asustados de q se repita. Que probabilidades tenemos de ello? Muchas gracias de antemano por su respuesta.

Año ella · 28.12.2014 a las 3:10

Querida Sonia soy mamá de una nena con síndrome de down que en mi caso se confirmó al nacimiento, si bien teníamos serias dudas… Te diré simplemente que mi vida es apasionante, y sí , mi hija la ha cambiado, me ha ayudado a descubrir la grandeza de la vida en las cosas simples y a vivir cada minuto del día sin pensar más allá. Esto puede sonar a cursilada, pero así nos hemos sentido nosotros con su llegada. También tiene un hermano de tres años… El principio de esta historia apasionante no fue fácil…pero no volvería atrás en el tiempo, con todo lo que ha conllevado su nacimiento y su primer año de vida. Es una decisión vuestra y con ella tenéis que seguir adelante, sin sentiros culpables por la actitud que emprendáis. Creo que nadie os puede dar una respuesta rotunda, un sí , o un no. A veces la vida nos pone contra las cuerdas, pero asombrosamente el ser humano saca esa fuerza que desconocía de él mismo para luchar.

En mi caso y si te apetece podemos hablar por privado y te puedo contar nuestra experiencia personal. Podría servirte hablar también con padres que han tenido niños con síndrome de down y cardiopatías u otras malformaciones asociadas, a los que se les comunicó la noticia durante el embarazo. Te diré, que son unos luchadores natos, y que tienen unas ganas enormes de vivir ( esto último, te lo digo además como médico anestesióloga), de hecho la mayoría viven, con vidas mucho más plenas que las que hubiéramos imaginado . No especificas tipo de cardiopatía o si viene con otras posibles malformaciones. Es un tema del que os hablará vuestro ginecólogo. Aquí en esta página tienes un montón de expertos que te pueden asesorar y guiar en tus dudas, tus miedos….No os quedéis solo con la palabra cardiopatía, por encima de todo es un ser humano, independientemente de la decisión que toméis, que será vuestra y debe ser respetada en todo momento . Conozco personalmente varios niños de mi entorno intervenidos al nacer, quizás te serviría hablar con ellos. Si quieres hablar y compartir tus sentimientos, aquí sobramos voluntarios para escucharte. Te dejo mi email: fany_p@hotmail.com

fany · 10.12.2014 a las 23:38

A mi me dio el triple scrining alto riesgo en sindrome de down, pero decidí tener a mi hijo y no hacer amniocentesis, no quería plantearme dudas, solo queria pensar que era mi hijo y lo tendria a pesar de todo.
En la eco 20 ha aparecido líquido en el corazón y el pulmón, me recomendaron hacerme amniocentesis, para descartar que el derrame fuera por sindorme de down.

Es horrible el tiempo de espera, finalmente se ha confirmado que lo del corazón y el pulmón es una patogia asociada al down.

Tras casi 1 mes, desde que nos comunicaron lo del líquido, hasta mañana en la que me tienen que dar una segunda opinión del derrame; nos hemos sentidos culpables por plantearnos interrumpir, hemos sentidos un dolor enorme por lo que nos estaba pasando, y viendo como será nuestra vida con un niño enfermo de corazón y sindrome de down, y como le afectará eso en su vida a mi hijo de 4 años.

Toda mi vida he estado en contra del aborto, y no podia imaginar lo que me esperaba.

Tengo miedo a verle sufrir, a verle en un hospital, a someterle a una operación nada mas nacer, a que no la supere, a vivir con un niño diferente. A sentirme culpable el resto de mi vida, si decido interrumpir; o muy desgraciada si decido continuar.

Sonia · 10.12.2014 a las 11:00

les agradezco de corazón la atención prestada y estas respuestas tan importantes para mi. En cuanto me vea con el medico genetista y en cuanto requiera de una ayuda no dudare en preguntarles pues aquí en Colombia los temas de prevención son aun muy complejos y solo mandan ecografias normales. Los quiero mucho

goretty · 10.09.2014 a las 4:01

Goretty, como siempre digo, tienes la opción del diagnóstico prenatal, según las expectativas que tengas. Garantía absoluta de que va a nacer libre de problemas no te la puede dar nadie, por lo que si quieres otro bebé, ADELANTE, por supuesto con el asesoramiento de tus médicos, y nosotros también podemos ir apoyándote en cuantas dudas o cosas concretas quieras saber.

No te lo pienses mucho más.

Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud de DOWN ESPAÑA · 04.09.2014 a las 21:46

Estimada Goretty: siento mucho la pérdida de tu hija. Es natural que estés muy triste porque el fallecimiento de un hijo deja un dolor terrible y duradero.

En cuanto a lo de tener otro, te aconsejo que hables con un genetista para que, con los datos disponibles, te pueda orientar bien acerca de los riesgos. Estamos a tu disposición para lo que necesites.

Mucho ánimo y un abrazo.
Isidoro Candel

Experto en Atención Temprana de DOWN ESPAÑA · 04.09.2014 a las 21:06

hola tengo 30 años tengo una hija de 5 años y tuve una segunda bebe con trisomia libre 21 lamentablemente falleció por su cardiopatia solo la disfrute 3 meses y estoy muy triste pero quisiera tener otro o otra bebe ya que mi primera hija lo anhela tanto pues también le afecto demasiado esta perdida agradezco cualquier concejo

goretty · 04.09.2014 a las 4:56

Gisela, ya nos contará lo que han hablado con la genetista.
Saludos.
José María Borrel.

Experto en Salud de DOWN ESPAÑA · 20.08.2014 a las 21:18

Ciertamente 38 años es una edad peligrosa para tener un hijo con síndrome de Down y otras cromosomopatías, y además tienes un antecedente, que sin saber porqué, aumenta ese riesgo. Por otro lado, a tu hija le iría bien tener compañía, pero en este caso ten en cuenta que habrá entre los hermanos, al menos una diferencia de 8 años. Esto lo digo por lo que comentas de que no tiene con quien jugar.
La decisión es muy personal. Has tenido mala suerte, pero también puedes plantearte que el síndrome de Down no es el de Edwards, y tampoco todos tienen cardiopatías….., pero es un riesgo.
Hasta aquí puedo decirte. Podemos seguir hablando y despejando dudas, pero háblalo también con tu pareja.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud de DOWN ESPAÑA · 20.08.2014 a las 21:15

hola tengo 38 años y desgraciadamente perdi ami bebe el padecia trisomia 18 tengo otra hijita de 7 años ahora que solo me queda mi niña me he cuestionado si es conveniente que crezca sola ella me dice q no va a tener con quien jugar y eso me aormenta un poco por mi edad no se si sea conveniente otro embarazo ya q vi sufir mucho a mi bb el tiene un mes de haber fallecido y es y y sera mi angel de amor el padecia cardiopatia congenita del ventriculo derecho doble salida, aqui en mi pais la mayoria de las dependencias medicas son ignorantes de estos padecimientos y la falta de sensibilidad y el desinteres o al menos yo me tope con esa clase de medicos que hacen mas dolorosa esta situacion. Agrdadezco el consejo de ante mano.

adelaida · 18.08.2014 a las 22:51

hola mi hijo tiene agenesia parcial del cuerpo calloso ahora tiene 7 años pero yo quiero buscar otro bebe y bueno queda cmo ese miedo nadie sabe porque nacio asi igual la genetista me vera la proxima semana para que tengamos una charla para ver si podre tener otro bebe sin riesgo.

GISELA · 09.08.2014 a las 20:38

Katherine, mi opinión personal es que más que arriesgado es casi una obligación para ustedes, ya que tanto su hijo como ustedes lo necesitan.

Siendo una trisomía libre de novo, el riesgo de que repita es algo más elevado que para el resto de la población, y ahí ya entra si desean la posibilidad de diagnóstico prenatal o no.

De cualquier modo, tanto si quieren ese diagnóstico previo como si no, podemos profundizar si lo desean, y al margen de sus convicciones de tipo moral o religioso, pienso que tienen que ir a por el hermanito.

Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud de DOWN ESPAÑA · 08.07.2014 a las 13:48

tengo un bebe son sd de 1 año y es la razon de ser de mi familia y mi vida… me han dicho que seria ideal un hermanito pero me da miedo que nazca con la misma condicion y no ser capaz de afrontarlo. que me recomiendan el careotipo salio trisomia libre del 21.
seria muy arriesgado tener otro bebe? muchas gracias.

katherine rodriguez diaz · 08.07.2014 a las 4:36

Muchas gracias por sus buenos deseos, quiero tomar este embarazo de la mejor manera posible, sea la situación q sea seguiré adelante, espero q todo salga bien, sus palabras me reconfortan, gracias

giovanna · 16.05.2014 a las 14:04

Hola tengo 42 años, tengo un niño de 12 años de un primer compromiso y acabo de tener una nena SD de tres meses, es el primer hijo para mi esposo; todavía no salen los resultados del cariotipo. Quisiera saber que probabilidades de volver a repetir el SD, he oido que esto se debe al envejecimiento de los óvulos, pero yo tengo amigas de 50 años que han tenido sus bebes totalmente normales. En caso se deba al envejecimiento de los óvulos, significaría que la probabilidad que se repita el SD es mas cercana? Será necesario hacernos los cariotipos? Gracias por su respuesta.

MIRIAN · 12.05.2014 a las 17:32

Gisela, ¿qué le comentaron acerca de la causa? ¿Qué consejo genético le han dado?

Al margen de las situaciones transmisibles por herencia, el resto están supeditadas al azar, es decir, es una lotería, y por lo tanto nadie está libre de riesgo. El diagnóstico prenatal tampoco abarca todas las entidades posibles, por lo que de ningún modo va a tener garantía absoluta. Quizás la consulta de genética clínica sea el lugar apropiado para ese consejo genético que le saque de dudas, pero hasta cierto punto.

No le podemos dar ni una cifra ni una garantía.
Saludos.
José María Borrel

Experto en Salud de DOWN ESPAÑA · 12.05.2014 a las 11:01

hola yo tengo un hijo de 7 años que tiene agenesia parcial del cuerpo calloso y quiero tener otro bebe pero tengo muchisimo miedo ya que a mi hijo lo afecto mucho en su conducta que porcentaje hay de tener otro bebe enfermo??

gisela · 10.05.2014 a las 0:04

Lo hemos comentado en otras ocasiones. Si quiere salir de dudas debe someterse a las pruebas de diagnóstico prenatal, fundamentalmente si entra en sus planes la interrupción voluntaria del embarazo en caso de complicaciones. Si no llevan esta idea, y su objetivo ante todo es el tercer hijo, adelante con el embarazo y no se preocupe de más.

Ya nos irá diciendo. Quedamos a su disposición.

Un saludo.
José María Borrel.

Experto en Salud de DOWN ESPAÑA · 29.04.2014 a las 1:18

Ante todo, enhorabuena. Es natural que esté usted temerosa por si las cosas no salen bien. Aunque el riesgo de reincidencia no es mucho mayor. Ha engendrado usted una nueva vida y eso tiene mucho valor. Personalmente, le sugiero que siga adelante y rezo para que todo vaya bien, estimada Giovanna.

Si necesita apoyo o ayuda, pídalos. Y mucho ánimo.

Ya nos contará cómo queda todo. Mucha suerte y un fuerte abrazo.
Isidoro Candel

Experto en Atención Temprana de DOWN ESPAÑA · 28.04.2014 a las 21:06

tengo 2 hijos, el primero es normal y la segunda tiene t21 libre, me entere en plena cesarea, al principio fue muy dificil, pero conforme pasaron los dias lo supere, adoro a Arleth, tengo mucho miedo, siempre quise tener solo dos hijos, pero ante esta situacion decidi tener otro mas, para q ayude a estimularla y tenga alguien con quien jugar, ya q mi hijo tiene 9 años.
El caso es q me acabo de enterar q estoy embarazado, y tengo temor q algo salga mal

giovanna · 27.04.2014 a las 15:12

yo les traigo una solución muy sencilla que en mi familia funciono y que a la gente de gran corazón deberían pensar hacer .Adopten un segundo hijo es un niño o niña que ya esta vivo que ya nació que se sabe como es ,que necesita amor, un hogar y una familia.Les contare la historia de mi familia mis padres se enamoraron se casaron y posteriormente tuvieron a mi hermano mayor Claudio quien nació con síndrome de down ellos siempre lo amaron mucho y querían darle un hermanito compañero de juegos, un parner, un amigo .pero tenían el mismo miedo que tienen ustedes ellos lo pensaron mucho y me adoptaron a mi me dieron la oportunidad de ser su hijo y siempre se los agradeceré .con mi hermano crecimos muy felices juntos tuvimos peleas como cualquier hermano pero nos queremos mucho mis padres me inculcaron el respeto .
mis padres en la actualidad fallecieron ,yo estoy casado tengo hijos. y mi hermano lleva una vida relativamente normal tiene un trabajo vive solo pero yo lo ayudo con las cosas mas complicadas.
Espero que mi experiencia personal les sirva para algo yo no quiero obligar a nadie que lo haga pero espero que alguno lo tome como opción.

Baltasar · 16.04.2014 a las 2:46

Esto va para todos los que tiene miedo…
yo tengo un hijo de 6 años completamente sano, decidimos darle un hermanito, no queríamos que fuera hijo único.

Al igual que les sucedió a muchas parejas nos enteramos al nacer de su condición, t 21 libre y como a todos nos pasa realmente fue un verdadero impacto.

7 meses después de nacer el 2 do. quede embarazada nuevamente, no lo planeamos, ni siquiera podíamos creerlo, pero tuvimos FE Y decidimos seguir adelante, obviamente se hicieron todos los estudios disponibles para darnos tranquilidad y aun así hasta que Tomas nació no estuvimos del todo tranquilos.

HOY EL MAYOR TIENE 6, GABRIEL 4 Y TOMAS 2 AÑO Y MEDIO, NO HA SIDO FACIL CON TRES PEQUES EN CASA PERO LO QUE LOS HERMANOS LE DAN A GABI CADA DIA ES INVALUABLE, ES UN NIÑO MAS, LE CUESTA UN PÒCO MAS PERO SE ESFUERZA UN POCO MAS, SON UN GRAN EQUIPO Y ESTOY ORGULLOSA DE ELLOS …. A VECES LA VIDA NOS PONE DESAFIOS Y HAY QUE SABER CONTINUAR Y VERNCER NUESTROS PROPIOS MIEDOS QUE LO UNICO QUE HACEN ES PARALIZARNOS.
JAMAS IMAGINAMOS TENER TRES HIJOS Y MENOS UNO CON SD. PERO NOS PASO Y CONTINUAMOS Y AUN ASI HEMOS CONSTRUIDO UNA HERMOSA FLIA…
FUERZA A TODOS Y NO DEJEN DE INTENTARLO, VALE LA PENA SI QUE VALE LA PENA Y NO POR NOSOTROS SINO MAS Y PRINCIPALMENTE POR ELLOS QUE EN DEFINITIVA SON LO MAS IMPORTANTE DE NUESTRAS VIDAS…
ABRAZOS A TODOS.

Antonia · 15.02.2014 a las 14:16

Ángeles, muy probablemente ese aborto espontáneo fuera por una alteración genética que resultó inviable.

Alternativas tenemos las que hay, y nunca le garantizarán ni de cerca la ausencia de patología.

Lo primero debe ser el estudio genético de ambos progenitores, y si no hay problemas, a continuación el embarazo con las pruebas de diagnóstico prenatal que tenemos, que no le pueden garantizar en ningún momento la ausencia de patología del neonato. Por otro lado, si hay problemas de cara al embarazo, tenemos la fecundación asistida, que tampoco garantiza lo que usted pide.

Siga estos pasos, y ánimo. Quedo a su disposición.
José María Borrel.

Experto en Salud de DOWN ESPAÑA · 04.02.2014 a las 23:26

Hola, tengo una bebita hermosa de 14 meses con SD, a pesar de su cardiopatía y otros problemas de salud, es una niñita feliz y muy amada por todo el que la rodea. No hubo dudas en tener otro bebe pronto, no solo para completar la familia si no que para que sea un estimulo cercano para mi bebita, sin embargo, el miedo a que el nuevo bebe tuviese algún problema siempre ha estado presente, en mi caso el SD no ha sido un problema, sino q las enfermedades graves que se han presentado.

Quedé embarazada y a las 7 semanas me dijeron que el huevito no estaba fecundado, por lo que a la 8va semana lo perdí naturalmente….luego de esto, no dejamos de intentar de tener otro bebe, pero ahora estoy aun mas asustada pensando que ese huevito era un bebe con problemas y que por eso no nació….que probabilidades tengo de que eso sea verdad?….que puedo hacer para estar tranquila?, no se si podría repetir el sufrimiento de ver a otro de mis hijos continuamente en el hospital….espero me puedan ayudar!!

Angeles · 04.02.2014 a las 6:42

Mi esposo quiere tener otro hijo conmigo yo ya tengo tres hijos y el no tiene ninguno que podemos hacer

iris · 27.01.2014 a las 13:21

Hola,

Para todos en general y para Eduardo en particular. Somos Leo y Javi que escribimos en este mismo foro el 09/09/12.

Como decíamos aquel día nos enteramos que nuestro hijo era SD en el paritorio. El segundo embarazo ha sido duro porque cada prueba que pasaba indicaba que todo iba bien, pero nosotros no podíamos olvidar que en embarazo anterior también iba todo bien.
Ahora tenemos una niña de 10 meses que es un terremoto. Te das cuenta de lo diferente que es a su hermano. Él camino a los 28 meses y ella ya da sus primeros pasos con 10 meses. Se quitan 2 años y medio y son lo mejor que nos ha pasado.

Tampoco te voy a engañar, hay dias buenos y no tan buenos, requiere mucho esfuerzo y dedicación. Pero sus sonrisas lo arreglan todo.

Solo decirte que si siempre habéis querido tener 2 hijos, como era nuestro caso, pues adelante. No privéis a vuestr@ de tener un herman@ al que imitará y tirará de él.

Javi y Leo · 11.01.2014 a las 17:22

Eduardo, no voy a entrar en la problemática surgida durante el embarazo, por no haber detectado el síndrome con anterioridad, si el protocolo seguido es el recomendable, si ha habido error humano, los falsos negativos del diagnóstico de presunción…, pues para todo eso necesitaría información más precisa, y me voy a centrar en el gran problema que les atenaza en la actualidad como es el riesgo de recurrencia.

Con respecto a tener otro hijo, estamos ante una trisomía libre de novo, de la que no sabemos la causa, pero sí que sabemos que hay más posibilidades de que se repita que en otra pareja. Quizás no supere el 1%, no sabemos tampoco la edad de la madre, pero aunque parezca poco, es un riesgo alto. ¿Hay solución? Por supuesto que sí. Lo primero es el estudio genético de los progenitores, que debe estar ya hecho, a continuación el embarazo, no limitándolo al diagnóstico de presunción sino yendo al de confirmación (amniocentesis), y de ese modo obtener el cariotipo fetal.

Esto si su intención fuera la interrupción del embarazo en caso de recurrencia; si no es esa su idea, adelante con el embarazo sin más preocupación, pero teniendo en cuenta que sí que hay un riesgo mayor, pero de ningún modo tan elevado como les han dicho.

No es culpa de ustedes, háblenlo claramente los dos, tomen la decisión estando totalmente de acuerdo, y ante todo lo que tienen que hacer es disfrutar de la criatura, y ya verán cuántas satisfacciones les da. Y por supuesto de la que venga, tenga la condición que tenga.

Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud de DOWN ESPAÑA · 09.01.2014 a las 23:45

Eduardo, mi primera hija tiene T21, y estoy embarazada de 4 meses, nos hicimos el analisis de sangre para descartar trisomias y ha salido negativo. Si la T21 en el caso de tu bebe fue libre, la probabilidad de que vuelva a ocurrir es muy baja. No soy medico, pero esto es lo que me ha dicho mi ginecologo apenas nacio mi primera hija y es lo que me ha dicho mi genetista. De hecho este bebe que estamos esperando aparentemente vendra sin trisomias.

No creo que ningun medico hoy en dia piense que por el hecho de haber tenido un bebe con sindrome de down, los demas hijos tambien vayan a nacer con esta condicion. Es mas bien esa la opinion de la gente ignorante en el tema, mas que de los medicos, aunque como tu bien dices, en el embarazo, se descarta o se le da la erronea idea al paciente de que se descarta completamente que su bebe va a nacer con alguna anomalia.

Animo! No tengan miedo de tener mas hijos si asi lo desean! Saludos y un abrazo!

Maria · 09.01.2014 a las 21:48

Veo que usualmente en estos temas el lado maternal es el que se expresa y asume la apertura para aportar testimonios; pero ahora quiero expresar el sentido paternal de un evento así.

En mi caso soy un padre que recién esta saliendo del shock emocional de tener un angelito T21, porque al igual que como dicen otros testimonios, nunca se detectaron marcadores en el embarazo de mi esposa, aun cuando el tratamiento se hizo por vía publica y privada (ecos, estudios y demás cosas). Lastimosamente ahora sabemos que los de traslucencia y amniocentesis debían ser mandados o por lo menos sugeridos pero los ginecólogos dijeron que no eran necesarios pues no había antecedentes ni edad de riesgo y porque en los ultrasonidos 3d no había sugerencia de anormalidades cromosómicas.

Sin embargo todo empezó a complicarse desde la medición del eco estructural del tercer trimestre, poco crecimiento fetal, disminución de liquido amniótico y disminución del flujo sanguíneo en el cordón umbilical. Conclusión: interrumpir el embarazo y practicar la cesárea.

Aunque esta decisión medica por si sola nos genero preocupación, la verdad es que el miedo era únicamente por anticipar la cesárea (y mas por ser padres primerizos), a final de cuentas los ginecólogos mencionaron que para las 37 semanas y el peso del producto no había riesgo pues era un bebe de termino. El impacto emocional vino después del nacimiento, “su hijo tiene rasgos de Trisomía 21 y cardiopatía congénita (soplo)”!!! …. comooo?? (pensé en silencio y quedando frio), si todo el embarazo se manejo normal, se midió ritmo cardiaco, se estudio su corazoncito adentro con los ecos y nada había salido …..

Después de mucho tiempo internado el bebe y tras varias opiniones de otros pediatras en ese tiempo que sugirieron el mismo diagnostico, al mes llego el resultado del cariotipo arrojando positivo en trisomía 21 libre; que no era nuestra culpa pero el golpe psicológico y anímico no se cambia, porque esta sola aseveración no nos reconforta ya que seguiremos preguntándonos una y mil veces ¿Por qué paso esto?

Ahora el pensamiento es, ¿podemos tener mas hijos sin el riesgo de que vuelva a suceder?… Tenemos miedo que vuelva a ocurrir porque el primer ángel que esperamos después de tantos intentos llego con esta condición, algo que no le ha restado el amor y atención que sentimos por él, pero que sin duda mantiene vivo el temor de que se repita esta eventualidad (y mas porque mi esposa aun cuando piensa en otro bebe, mentalmente aun no supera lo sucedido).

Somos de amplio criterio y hemos estudiado esta condición pero con los sentimientos no se juega, tenemos miedo y mas cuando tenemos opiniones diversas de los médicos, desde los que nos han dicho que la probabilidad de que suceda nuevamente es mínima, o los que dicen que aun con el diagnostico de t21 libre, es casi seguro que se vuelva a repetirse por el solo hecho de que el primero salió así.

Ese tipo de cosas son las que hieren y desaniman mucho, porque cuando uno piensa que los especialistas te darán una orientación y coincidirán, salen con opiniones encontradas que generan mas indecisión y confusión para poder superar esto y asumir el siguiente reto.

¿Cuáles son realmente las posibilidades de que vuelva a suceder?

Eduardo · 23.12.2013 a las 3:47

Cristina, estáis todavía lejos de la edad de riesgo, que sería llegando a los 35 y por encima de esa edad. Con 24 años lo fundamental es que tengáis claros vuestros planes de futuro, lo cual queda condicionado a vuestra situación económica, laboral, familiar, social… En definitiva, si podéis y queréis asumir un nuevo hijo, y cuándo. Lo podéis planificar a vuestro gusto, pero en dependencia de lo dicho.

Si podéis elegir y lo queréis ligar a vuestra hija con síndrome de Down, yo no esperaría más, pues se llevarán 5 años y creo que ella os está pidiendo ya alguien “que venga dándole caña”. Los niños aprenden de sus semejantes, y son sus mejores maestros.

Ánimo.
José María Borrel.

Experto en Salud de DOWN ESPAÑA · 18.11.2013 a las 22:11

Con respecto a todos los comentarios ya leidos, se puede decir que son un aliciente para quienes queremos tener otro hijo “sin problemas” mi hija es una bendicion ya tiene 4 años y comenzara el colegio, pero siempre esta el aliciente de tener un nuevo hijo, mi pregunta es la siguiente somos una pareja joven ambos tenemos 24 años, a que edad se recomienda tener el sugundo hijo o hasta que edad no involucraria mayor riesgo?

cristina · 16.11.2013 a las 20:03

Diana, lo que está pidiendo es consejo genético. Creo que lo mejor es comentarlo con su ginecólogo, pero además que le derive al especialista en genética para dicho fin.

Un saludo.
José María Borrel.

Experto en Salud de DOWN ESPAÑA · 11.06.2013 a las 23:05

TENGO UN BEBE HERMOSO DE TAN SOLO 2 AÑOS 5 MESES, DESDE Q NACIO FUE DIAGNOSTICADO CON AGENESIA DE CUERPO CALLOSO TOTAL. HASTA EL MOMENTO HA TENIDO UN POCO DE RETRASO EN LA PARTE MOTORA GATEO A LOS 15 MESES Y CAMINO HACE UN MES APROXIMADAMENTE………. MI HIJO NO TIENE HERMANOS Y MI ESPOSO Y YO HABIAMOS PENSADO EN TENER 2 HIJOS PERO AL PASARNOS ESTO CON EL PRIMER EMBARAZO TENEMOS MUCHO TEMOR Q DARLE UN HERMANITO A JUAN …………TENGO BASTANTE TEMOR DE TENER OTRO HIJO AUNQ EL PRIMERO TENGA ESTE DIAGNOSTICO Y ESTE SALIENDO ADELANTE.

DIANA CASTRILLON RINCON · 09.06.2013 a las 20:57

Hola, me llamo Angharad, y no tengo ningún hijo, con SD o sin él, tampoco estoy embarazada, pero me encantaría estarlo.

Pero soy fotógrafa, apasionada del retrato sincero, sentido y divertido, y aún no entiendo cómo, nunca he tenido a un peque con síndrome de down para retratar. Por eso escribí a la asociación y Joana me respondió muy amablemente, pero sigo sin tener contacto con papás con peques SD a los que ofrecerles hacer fotos para un proyecto de fotos real, de niños reales y sus pasiones.

Independientemente de si son rubios, negros, miopes, autistas, superdotados, hindúes o regordetes… Así que perdón por escribir aquí, pero al leer que hay varios papás con niños de 1 y 2 años, me encantaría que algún papá de los que escriben aquí, con más o menos miedos de tener otros bebés, si les apeteciera, me dejaran retratarles, si les gusta lo que hago www.facebook.com/Estovadeamor gracias mil, un abrazo a todos y cada uno

Angharad · 06.02.2013 a las 3:24

Priscilla, seguramente fue fruto del azar, pero lo recomendable es realizar el cariotipo a los padres, y consejo genético.
Con todo normal, el riesgo de recurrencia estadísticamente sería superior al 1%, lo que es un riesgo alto. Todavía no sabemos el porqué.
A lo nuestro: no te acobardes, y a por otro, pero independientemente de lo que pueda salir en el cribado prenatal, deberás recurrir al diagnóstico de certeza, esto es, nueva amniocentesis o biopsia de vellosidades.
Sin miedo. Un abrazo.
José María Borrel.

Experto en salud de DOWN ESPAÑA · 26.01.2013 a las 0:18

Buenas tardes

Tengo 27 años y tuve una perdida de mi primer hijo en Febrero 2011 a las 16 SG; a las 12 SG en la eco salio TNucal 8 mm, me hicieron el examen de vellosidades coriales con un cariotipo 47,XY,+21 Sindrome Down.

¿Que posibilidades o probabilidad tengo de que a futuro tengo un hijo con Sindrome Down nuevamente ? ¿Es necesario hacer algún estudio de genética con mi marido? ¿O fue el azar? por mi edad.

Priscilla · 24.01.2013 a las 20:42

HOLA : HE LEÍDO TODAS LAS CARTA QUE TE HAN ENVIADO, Y TE DIGO LO MISMO QUE ÁNIMO TODO SALDRÁ BIEN. YO TENGO DOS HIJOS,EL MAYOR ES S.D. SE QUIEREN MUCHO,Y EL PEQUEÑO HA SIDO UNA AYUDA MUY GRANDE PARA ÉL
SALUDOS TERE

Teresa · 17.11.2012 a las 0:13

Hola a todos¡¡¡Soy la chica que comenzó esta pregunta y quería compartir con todos vosotros la felíz noticia de que pronto nuestra pequeña tendrá un hermanito,que segura que le traerá complicidad,juego,estímulo,compañía y una inmensa alegría a sus papás.
P.D:No puedo negar que los miedos siguen ahí,pero la ilusión es mas fuerte 🙂

Ana · 15.11.2012 a las 21:39

Estimados Leo y Javi,

En primer lugar, felicidades por la buena noticia que supone ampliar la familia. Seguro que va todo estupendamente.

Muchas gracias por ofrecernos vuestra opinión y compartir vuestra experiencia, que seguro que es de utilidad a muchísima gente.

Respecto a vuestra pregunta sobre familias con más de un hijo con síndrome de Down, copiamos a continuación el enlace a una consulta similar:

¿Alquien conoce alguna familia que tenga dos hijos con síndrome de Down?

Un cordial saludo y gracias de nuevo.

Dpto. Comunicación DOWN ESPAÑA · 10.09.2012 a las 10:14

Responder al tema Miedo a otro embarazo




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