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Hola!
Tengo 37 años y estoy embarazada de 13 +4, este es mi segundo bebe.
En la semana 12+4 me hice la ecografia en una clínica privada y me dieron de TN 2,6 mm y LCR 6,9mm, me comentaron que el pliegue nucal estaba un poco alto pero dentro de los parámetros, hueso nasal presente, asi que todo bien.
Dos días después acudí para hacerme la misma prueba en el hospital donde me siguen el embarazo, y me dijeron que tenía 1/2 de probabilidad de que mi bebe tuviera Sindrome de Down, me dijeron que tenia un pliegue nucal en 3,5 mm y CRL 67,5 mm. La analítica tb me salío alterada la Beta hCG libre 1T 276,4 Ul/L (6,14 MoM truncado a 5 MoM) y la PAPP-A 651 mUl/L (0,61 MoM) y el Dr. me aconseja directamente la prueba invasiva, una biopsia corial, y estoy esperando para realizarla en 3 días.
Me quedé muy preocupada, como cualquiera ante esta situación, asiq volví a la clínica privada porque no entendía tanta diferencia entre una ecografía y la otra.
Pues bien, empeoró la TN subió a 4,80 mm, LCR 76,3 mm, la Dra. m dijo q el bebe no presentaba cardiopatías y q el hueso nasal aunque lo tenía, era muy pequeño, que la lectura de la beta de l analítica no le preocupaba porque podía salir alterada pero que ya eran 3 factores que hacían indicar casi seguro que mi bebe presenta Sindrome de Down.
La verdad q leo los post porque estoy muy preocupada, y quiero aferrarme a esa posibilidad de que salga todo positivo y q este bien, aunq se que es dificil, como lo veis vosotros? Gracias y un abrazo