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Buenas noches. Es mi primera vez por aquí y tengo algunas dudas. Ayer lunes tuve mi primera ecografía del las 12 semanas.
Resulta que tengo 11 semanas y 3 días. El cribado de cromosomopatias arrojó lo siguiente:
Nivel de beta hCG libre 1T: 54,7 UI/L: 0,687MoM
Nivel de PAPP-A: 278mUI/L: 0,562MoM
Nivel de translucencia nucal: 2,3mm(CRL de 47mm): 1,79 MoM
Riesgo de síndrome de dawn; 1 entre 531. Bajo riesgo.
Riesgo de síndrome de Edwards-patau; 1 entre 15230. Bajo riesgo.
La doctora que me atendió me dijo que el bebé estaba bien pero que hay un problema con la translucencia nucal. Y me habló de la biopsia corial y la amniocentesis. Pero tengo miedo y dudas. Porque son procedimientos invasivos y no quiero colocar en una situación difícil a mi bebé.
La doctora no me dijo nada más sobre el bebé solo se enfocó en la translucencia nucal así que no se si los demás resultado son buenos o son malos.
Y además he estado viendo videos de YouTube donde explican cómo medir la translucencia nucal y pienso que en mi ecografía se mido incorrectamente. Ya que la doctora midió desde la parte baja de la bolsa anmiotica hacia la espalda del bebé. Y dice que esá es la TN. Pienso que hay un error pero no lo se.
No se si esta mal realizada o bien. Y no se si deba realizarme otra ecografía por privado con otro ginecólogo. Antes de tomar cualquier decisión de algún procedimiento.
Tengo 27 años.
No se si me he podido explicar bien pero me gustaría mucho poder tener alguna respuesta de vuestra parte .