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Buenas noches,
Hace pocos días nos han comentado en el hospital que el resultado del triple screening en la semana 12+1 salió alterado. TN 2.5, HGC 1.93 y PAPP 0.33 MoM. Desde entonces estamos en un sin vivir y con una angustia permanente.
Nos ofrecieron la posibilidad de realizar el test genético no invasivo como una prueba de alta fiabilidad para descartar el riesgo en síndrome down. Marca Neobona.
Nos intentaron tranquilizar en todo momento indicándonos que en un alto porcentaje cuando se trataban de cuestiones bioquímicas el test genético arroja unos resultados negativo y de bajo riesgo.
Al cabo de tres días nos llamaron para informarnos que el test había dado «alto riesgo en síndrome down». Nuestra agonía ha ido en aumento.
Me sometieron a una biopsia corial con tan mala suerte que la muestra de la placenta obtenida no fue válida para realizar el estudio.
Estoy a la espera de someterme a una amniocentesis + estudio del careotipo por recomendación médica.
Sabemos que el test genético no es una prueba diagnóstica pero estamos muy afectados porque nos han comentado que existe una altísima probabilidad que la amniocentesis venga a confirmar el resultado del test y que para la detección del síndrome down el test está muy logrado.
Por favor nos gustaría que nos pudieran orientar respecto a la información que nos han ofrecido. ¿Realmente el test genético tiene un 99,9% de probabilidad de acertar?
Muchas gracias de antemano.