Salud

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Mis resultados del triple screenining

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Mercedes 30/09/2020

Hola, tengo 38 años.
Mis resultados del triple screenining fueron los siguientes:
11,4 semanas
Eco TN hueso nasal presente
Ductus venoso con onda A normal
Pliegue nucal 1 mm —0,78 Mom
PAPP-A :1 MoM
BhCG libre: 2,48 MoM
RIESGO T21 corregido: 1/383
me podras orientar por favor, entiendola BhCG dio alto o en el limite pero creo que el resto de losparametros estan bien. No entiendo porque el riesgo seria alto, o intermedio, aunque lo mide como 0,0025 por debajo de la linea de corte que se ubica en 0,005.
Muchas gracias

Responder consulta de Mercedes

Laura 02/10/2020

Hola! Gracias de antemano por su disponibilidad.
Tengo 42 años, estoy embarazada de 13 semanas y el embrion ha superado el DGP antes de su transferencia. (embarazo fiv)
Sin embargo, en el triple screening realizado a las 11 semanas y media, algunos resultados salen alterados (marcados con ****)
T. nucal: 1.01mm
Presencia de hueso nasal
Diametro craneo-caudal 54mm
Riesgo edad paciente 1:51
PAPP-A 1,73 MoM
Beta 2,57 MoM *****
(ambos resultados absolutos, , Beta i PAPP, son MUCHO mas altos que la media a las 11 semanas. Aunque en el caso de la PAPP el MoM sale dentro de lo normal. No en cambio en el caso de la beta)
Riesgo S.Down 1:412 *****
Riesgo Edwards 1:1000000

Estoy un poco preocupada por los resultados que he marcado con asteriscos. Deduzco que representan un riesgo medio de Síndrome de Down. Puede esto ser compatible con un resultado euploide de la DGP? Recomendaría hacer mas pruebas?
Muchisimas gracias!

Experto en Salud DOWN ESPAÑA 05/10/2020

Mercedes, no debemos interpretar el riesgo medio como alto por el hecho de que se indique el TPNI. Es una garantía más. Antes de este test lo tuyo hubiera sido riesgo bajo y no se hubiera hecho nada más y te hubieras quedado tan tranquila.
Con el resultado del test no invasivo hablamos si hiciera falta.
Un saludo.
José María Borrel

Experto en Salud DOWN ESPAÑA 05/10/2020

Laura, ten en cuenta que este riesgo medio de 1/412 es simplemente un dato estadístico, por tanto compatible con todo y que tiene valor estadístico, nunca diagnóstico.
Un saludo.
José María Borrel

Elena 06/10/2020

Me llamo Elena y tengo 38 años. Estoy embarazada de 10 + 3 y en el primer embarazo tuve un desprendimiento de placenta en la semana 40+5. El peque sobrevivió, pero tiene paralisis cerebral y no sabemos hasta dónde llegará (tiene 20 meses y todavía no se mantiene sentado, ni se desplaza). Yo soy una persona optimista, con pautas de vida ssnas y me cuido durante el embarazo, aunque también lo hice con él y tuvimos muy mala suerte (o buena, si pensamos en que ambos sobrevivimos a aquello). En aquella ocasión, el médico privado me dijo que tenía poco liquido y que ingresara, y de ahi me fui a mi hospital de referencia para ingresar (porque era donde iba a dar a luz), pero me mandaron a casa. Esa misma madrugada tuve el desprendimiento.
En este embarazo, el médico privado (que es otro, pues al anterior no pude volver s verle por sentir que todo lo sucedido ha sido culpa mia por no haberle hecho caso e insistir para ingresar…) me recomienda el análisis genético, ya que me dice que «no puedo permitirme otro bebé con necesidades especiales». Por la privada me cuesta 640 euros (que soy de asisa tb, como otra mujer del foro, pero él me insiste en que no me lo cubrirán), y por la pública tengo cita el próximo día 13. Me parece que en Valencia está incluido en el protocolo, pero no se si esperarán al resultado del triple screening. La verdad es que nunca me he planteado que algo pueda ir mal, pero mi marido sufre muchísimo. Y no sé si esperar a ver si me pautan la analítica la semana que viene o si hacerla ya por mayor tranquilidad, aunque después me la pautaran igualmente…y los resultados llegaran a la vez que la consulta del triple screening de la seguridad social. Sólo quiero poder disfrutar de mi embarazo y de mi nueva peque (que me da que será una nena) y que seguro nos traerá algo de normalidad a casa y muchas alegrías.
Pero no se cómo de justos andamos de plazos temporales en caso de que algo no vaya bien…
Gracias por vuestro tiempo

Experto en Salud DOWN ESPAÑA 07/10/2020

Elena, como digo siempre, aquí de lo que entendemos un poco es del síndrome de Down, todo lo demás lo dejamos en manos de tu ginecólogo. Sé que es dura la espera y la angustia que eso genera, pero debes pensar en positivo, no puedes estar todo el embarazo pensando que algo se puede torcer porque tras el parto seguirás pensando que sus vidas, que vuestras vidas, también podrían torcerse. Creo sinceramente que te puedes ahorra un dinero que te hace falta para otras cosas, incluída la atención de tu peque, que requiere un desembolso extra a diario aunque la administración no lo quiera ver.
Desconozco los detalles del protocolo de la C.V. pero pienso que te abarcará el TPNI, aunque haya que esperar un poquito más.
Míralo, y ante todo piensa que todo va a ir bien.
Un saludo.
José María Borrel.

Jc 07/10/2020

Buenos días, estamos un poco intranquilos con los resultados que nos facilitaron ayer, por favor, ojalá nos pudieran orientar.

Edad de la madre 32 años
Datos ecográficos Edad gestacional 12+2
Valor del CRL: 59,00 mm
Valor de la TN: 0,50 mm

Datos bioquímicos edad gestacional 10+5

PAPP-A : 1.05 mUI/ml – MoM: 0.592
BHCG Libre: 160 ng/ml – MoM: 2.601

Informe de riesgos

Riesgo por edad y combinado BAJO en trisomia 21 y 18.

Probabilidades

Combinado
Trisomia 21: 1/530
Trisomia 18: 1/362.069

Por favor, deberíamos estar preocupados?? Nos recomiendan alguna otra prueba para asegurarnos o lo ven todo correcto y normal??

Mil gracias de antemano.
Un saludo

Experto en Salud DOWN ESPAÑA 09/10/2020

Jc, el informe habla de riesgo bajo para trisomías 18 y 21. Si no dicen nada más, intuyo que manejan un protocolo en donde no está contemplado el TPNI, y por tanto no indican ninguna prueba más.
En los protocolos en donde está integrado ese test, se hace por mayor seguridad. No hay motivo inicialmente para mayor preocupación.
Un saludo.
José María Borrel

Jc 13/10/2020

Muchas gracias por su respuesta doctor.

Teníamos miedo dado que superamos el máximo de BHCG Libre: establecido en 2.5 y al dar una probabilidad tan “ajustada” como 1/530.

Muchas gracias de nuevo.

Un saludo.

Jc 13/10/2020

Muchas gracias por su respuesta doctor.

Teníamos miedo dado que superamos el máximo de BHCG Libre: establecido en 2.5 y al dar una probabilidad tan “ajustada” como 1/530.

Muchas gracias de nuevo.

Un saludo.

Karina 21/10/2020

Buenas tardes. Tengo dudas con respecto al resultado del sreeneng del 1er trimestre.
Tengo 41 años y mi riesgo para trisonomia 21 es de 1/533 (intermedio).
Los resultados fueron los siguientes:
14 semanas 1 día.
Beta hcG libre 1 T 38,06 Ul/l – 1.82 MoM
PAPP -A 8.546 mUl/l – 2.24 MoM
CRL 83 mm.
Traslucencia nucal 1,6 mm. – 0,81 MoM
Quisiera saber si el riesgo intermedio es debido a mi edad o se debe a los resultados de los análisis.
Agradecería su respuesta ya que pienso seguir adelante con este embarazo, muy deseado, pero quisiera estar preparada.

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