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Buenas tardes, tengo 39 años y estoy embarazada, y el triple screening de la semana 12 me ha dado unos resultados demoledores:
TN 6,3, higroma quístico, ausencia de hueso nasal, ductus venoso ausente. PAPPA: MoM 0,74 y FBHGG:MoM 1.82. Cómo resultado de estos pasametros ha salido índice de riesgo para trisomias 21-13-18 de 1:2.
Actualmente estoy a la espera de los resultados de una biopsia corial, y la verdad es q estoy preocupadisima.
Lo que me llama la atención es el riesgo tan altísimo que ha salido, teniendo en cuenta que los valores bioquímicos se encuentran dentro de los rangos que se consideran normales, y me gustaría saber si es normal que se den estas trisomias aún teniendo los valores bioquímicos normales.
Muchas gracias de antemano.