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Soy la mama de Candela una niña de 15 meses con síndrome de down, ella ha estado 3 meses con un tratamiento médico (especialidad digestivo) y cuando hemos vuelto a revisión nos han dado otro informe para que siga otros 3 meses más, mi duda es si la niña tiene que pagar la medicación y en que porcentaje de copago o si no por la discapacidad, ella tiene reconocida un 33% en caso de ser asi donde deberíamos dirigirnos para que se le reconozca.
Gracias y un saludo