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Buenas tardes. Actualmente estoy de 11 + 6 de un embarazo gemelar monocorial biamniótico. Hoy he ido a realizarme el triple screening y hemos descubierto que uno de los gemelos no tiene latido y su tamaño es de 10 + 5. El otro parece que está bien y su tamaño corresponde a 12 + 2. La doctora me ha dicho que puesto que uno de ellos se había parado, no podíamos usar la muestra analítica que tomamos el día 8 de junio. Ha realizado los resultados del triple screening en base a la ecografía y a la edad materna (35). Los datos son: CRL 57,7; TN 1,7 (MoMc 1,11). El riesgo ha salido bajo. El caso es que después hablando con otra ginecóloga y a su vez con un genetista dicen que es posible que los datos de la ecografía descarten el síndrome y aún así lo que ha ocurrido sea debido a una T21. En este caso sería fiable hacer un test de ADN fetal, sería más recomendable hacer amniocentesis o nos podemos fiar de los resultados de la ecografía y mi edad? Muchas gracias