Para ofrecer las mejores experiencias, utilizamos tecnologías como las cookies para almacenar y/o acceder a la información del dispositivo. El consentimiento de estas tecnologías nos permitirá procesar datos como el comportamiento de navegación o las identificaciones únicas en este sitio. No consentir o retirar el consentimiento, puede afectar negativamente a ciertas características y funciones.
El almacenamiento o acceso técnico es estrictamente necesario para el propósito legítimo de permitir el uso de un servicio específico explícitamente solicitado por el abonado o usuario, o con el único propósito de llevar a cabo la transmisión de una comunicación a través de una red de comunicaciones electrónicas.
El almacenamiento o acceso técnico es necesario para la finalidad legítima de almacenar preferencias no solicitadas por el abonado o usuario.
El almacenamiento o acceso técnico que es utilizado exclusivamente con fines estadísticos.
El almacenamiento o acceso técnico que se utiliza exclusivamente con fines estadísticos anónimos. Sin un requerimiento, el cumplimiento voluntario por parte de tu proveedor de servicios de Internet, o los registros adicionales de un tercero, la información almacenada o recuperada sólo para este propósito no se puede utilizar para identificarte.
El almacenamiento o acceso técnico es necesario para crear perfiles de usuario para enviar publicidad, o para rastrear al usuario en una web o en varias web con fines de marketing similares.
Hola soy de Mexico y tengo un bebe de un año y dos meses con SD su nombre es Santiago y les comentare mi caso:
Durante el embarazo de mi esposa nunca nos dijeron de una sospecha de SD, hasta el momento que nació y tuvo un problema de bilirrubinas elevadas y a raíz de esto no paso los tamizajes auditivos, se le han realizado los demas estudios correspondientes y ha salido bien de todo, ningún problema digestivo, ni cardíaco ni de tiroides ni hipotonia su cariotipo fue 47 XY+21 actualmente yo lo veo que reacciona al sonido y vamos a seguir al pendiente de su oído.
Tiene muy pocos rasgos físicos del SD
Y es muy activo, el pediatra que lo revisa comenta que esta creciendo a la par de los niños normales va muy bien gracias a Dios.
Solo me quedo una duda, la genetista me dijo que el heredo todo de mi y mi esposa a pesar del SD el podra ir a la escuela con los demas niños?
Actualmente va a un centro de apoyo para niños SD a estimulacion temprana y en casa mi esposa y mis hijos y yo lo estimulamos.
Agradezco sus consejos, ya que para nosotros es adentrarnos a un mundo nuevo.