Para ofrecer las mejores experiencias, utilizamos tecnologías como las cookies para almacenar y/o acceder a la información del dispositivo. El consentimiento de estas tecnologías nos permitirá procesar datos como el comportamiento de navegación o las identificaciones únicas en este sitio. No consentir o retirar el consentimiento, puede afectar negativamente a ciertas características y funciones.
El almacenamiento o acceso técnico es estrictamente necesario para el propósito legítimo de permitir el uso de un servicio específico explícitamente solicitado por el abonado o usuario, o con el único propósito de llevar a cabo la transmisión de una comunicación a través de una red de comunicaciones electrónicas.
El almacenamiento o acceso técnico es necesario para la finalidad legítima de almacenar preferencias no solicitadas por el abonado o usuario.
El almacenamiento o acceso técnico que es utilizado exclusivamente con fines estadísticos.
El almacenamiento o acceso técnico que se utiliza exclusivamente con fines estadísticos anónimos. Sin un requerimiento, el cumplimiento voluntario por parte de tu proveedor de servicios de Internet, o los registros adicionales de un tercero, la información almacenada o recuperada sólo para este propósito no se puede utilizar para identificarte.
El almacenamiento o acceso técnico es necesario para crear perfiles de usuario para enviar publicidad, o para rastrear al usuario en una web o en varias web con fines de marketing similares.
Hola!
Tengo mellizos de 3 meses, una niña y un niño, este último con SD. Antes de nacer ya suponíamos que podía tener SD (evitamos hacer pruebas invasivas, pero sí se veían muchos marcadores en las ecografías) y también que podía tener una cardiopatía congénita.
Al nacer se confirmó la cardiopatía y necesitó desde el principio algo de ayuda para controlar la saturación de oxígeno y para succionar (por medio de sonda nasogástrica). A las 3 semanas empezó a tener problemas con las deposiciones y tras muchas pruebas, le diagnosticaron la enfermedad de Hirschsprung y le operaron con dos meses y medio. Posteriormente ha tenido algunas complicaciones y las deposiciones siguen sin realizarse espontáneamente.
Lleva prácticamente los 3 meses de vida en el hospital, a la espera de poder solucionar sus problemas intestinales y la operación de la cardiopatía que debe tener lugar entre el tercer y el sexto mes de vida.
La verdad es que no pensábamos que los problemas de salud asociados al SD fueran a ser tan serios y que fuera a necesitar tanta hospitalización.
Me gustaría que me contasen, por su experiencia, cómo ha sido la evolución de niños con SD con Hirschsprung. Espero que la cardiopatía se solucione con la cirugía y que con ello pueda ser capaz de succionar mejor porque a día de hoy pocas veces consigue tomar más de 40ml de leche materna en biberón…
Agradecería que me contasen experiencias similares para saber un poco a qué atenernos.