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Hola. Tenemos una niñita de 6 meses con síndrome de down a la cual han operado hace una semana de un canal completo. La cirugía fue bien, la niña, con mucho trabajo, llegó con buen peso (6,5 kg) y sin embargo no logra despegar del post operatorio. Su estado es muy parecido desde el segundo día, el cuál le retiraron el tubo de respiración asistida. Ha de tener siempre en menor o mayor medida un aporte extra de oxígeno para saturar bien, su frecuencia cardiaca oscila entre los 140 y los 180 dependiendo del día y a veces tiene caíadas bruscas de saturación que coinciden con crisis de llanto e irritabilidad. Su respiración es muy inestable, oscilando su frecuencia de 40 a 75 por cada minuto. Lo último que nos han dicho que le han detectado es una hipertensión pulmonar que le está ocasionando todas estas complicaciones, y que, en principio según nos dicen van a tratar con fármacos. Hemos leído varios artículos sobre esta última patología y estasmos confusos en el sentido de que muchos hablan de reparaciones quirúrgicas. Nuestra pregunta es si esta hipertensión pulmonar ha de operarse para solucionarse o bien puede ser tratada con fármacos. En este último caso, desaparecería cuando la niña sea más mayor, o se mantendrá de por vida. Estamos pasando unos dias muy angustiosos y agradeceríamos mucho tener las cosas algo más claras. Por otra parte, la niña lleva una semana en la uci, prácticamente atada a la cama para que no se quite las diferentes vías y tubos, muy sedada y como ya he dicho muy irritable. Me preocupa su estado por el tema de su estimulación. Es una niña muy curiosa y espabilada y aunque soy consciente de cuáles son las prioridades siento que estamos perdiendo un tiempo precioso para estimularla más. Lo único que podemos hacer en su estado es acariciarle las palmas de las manos y hablarle mucho. Solo nos dejan estar con ella 2 horas al día. Muchas gracias, Saludos