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Buenos días, el 29 de octubre llegó un hermoso príncipe a nuestro hogar y al momento de nacer nos contaron que tenía rasgos de síndrome de down. Le realizamos el cariotipo y el resultado fue 46xy, +21 Rob (21:21)(10q:10q). En nuestra búsqueda de esclarecer el tema visitamos 3 genetista diferentes 2 de los cuales nos suguieren repetir el examen , ya que el bebe no tiene muy notorio sus rasgos. Corazón bien, sin problemas intestinales, tiroides bien, en una palma de la mano tiene casi el palmar único pero su línea no se une del todo. Los pies sandalias claramente..pero en este mes se le a unido los dedos. Nació de 37.3 semanas midió 50 cm y peso 2790. Un mes después mide 52cm y pesa 3670. Es un niño con buen tono muscular, incluso a sus 29 días se voltio en su cuna de abajo hacia arriba. Esta es su situación al día de hoy. Mi pregunta es . Si podría está errado el diagnóstico, debemos repetirlo? Nosotros como padres también vamos a realizarlo. Es posible en el caso de translocación que se reorganizaran los cromosomas . No sé del tema es una pregunta que me surgió. Gracias