Hola mi nombre es Andrea radicada en Santigo madre de un hermoso t terremotin niño a punto de cumplir dos añitos con sd down. Es mosaico afecto la parte motora recien esta caminando de una sola mano pero es muy inquieto y muy despierto se le notan muy pocos rasgos faciales, y te digo que todo se lo debo a la estimulacion temprana que recibio en la Catolica Lira 85 5 piso.
Esta con fonoaudiologia terapia ocupacional y kinesiologia, aparte les toman test para saber el grado porque ahora existen grados no son tdos los casos iguales y ahi refuerzan el area mas debil considerando son un gran apoyo es EXCELENTE!!!

Te lo recomiendo encantad de ayudarte en lo que necesites , creo los padres de estos chicos somos especiales y entramos en otro circulo del mundo al menos yo me siento diferente. Esto debiera ser un circulo de union, son maravillosos, la discapacidad la tiene la sociedad no los niños. Son seres inteligentes demoran en adquirir aptitudes, esta claro , pero una vez que las adquieren no se les olvida jamas. En Chile hay un ignorancia tremenda yo estoy pasando por ir contra la sociedad, a veces cuando salgo con el lo miran extraño me doy cuenta y dicen es o no es? Su pariencia confnde a cualquiera, mas con lo despierto que es , pero duelle escuchar comentarios como pobrecito. Opte pr dejar a aquellos en manos de Dios.

Para despedirme hace pocas semanas descubri a Pablo Pineda aca en google. Es un chico down de 35 años español que tenia 100 de down. Su madre lo coloco en escuelas publicas teniendo que luchar constantemente contra la discriminacion, sin embargo llego a ala universidad. Hoy tiene dos titulos es el unico down en el mundo que logro llegar a l a universidad. Si el pudo porque los nuestro no pueden? La base esta en confiar en ellos, ayudarnos como padres a formar redes paar cambiar este pais tan ignorante y sacar nuestros seres al mundo. Ellos seran los creadores de la nueva era les invito a apoyarnos y formar un mundo nuevo. Dios lo quiso asi y hoy pienso somos instrumnetos para formar un nuevo mundo.

Tienen mi correo escribamosnos y unamonos en pro de un mundo mejor y mas sano.
Cariños en nombre de mi hijo y el tuyo
Andrea Toledo
86707001 cel

Mi Hijo no es visto por los demás como un ser extraño por tener síndrome de down, simplemente la gente tiene curiosidad, quieren saber como es, conocerlo depende de nosotros permitir que nuestro nenes se integren a la sociedad, la mejor manera es permitir que los conozcan analicen su comportamiento y se den cuenta que son seres hermosos cariños, sin malicia.
Siempre que alguien mira a mi niño de un año siete meses, incentivo a mi hijo para que salude con su mano, lo llamo por su nombre para que señale, luego las personas se le acercan y lo miman.
Nuestros hijos llaman la atención porque son hermosos, la gente los mira esquivamente por que los padres actuamos muchas veces con agresividad. Cuando nosotros miramos a un niño regular hermoso sus madres se sienten alagadas.