Buenas, tengo 34 años, un embarazo anterior gemelar monocorial normal y sin alteraciones cromosómicas en las familias. Hoy me realicé la Eco + Screening Primer trimestre estando de 13 semanas: TN 1,1mm y no han visto ninguna alteración morfológica ni cardiaca. En la analítica realizada de 11 sem +2 días me da BHCG libre 1T 201.9UI/L (4,86MoM) y PAPP-A 0.87UI/L (0,474MoM).
Nos han dicho que tenemos Alto Riesgo para Trisomía 21 y nos planteaban directamente Amniocentesis, pero, después de lucharlo me harán en 2 días el Test de ADN Fetal en Sangre Materna que cubre por la Seg. Social en mi Comunidad Autónoma.
Ante la posibilidad de un resultado de Test ADN Negativo se nos plantea la duda de hacer o no Amniocentesis. ¿?

Otra duda: ng/ml es lo mismo que UI/L??? Los datos de Laboratorio para la BHCG libre venían expresados en ng/ml y en el screening vienen expresados en UI/L