Salud

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Riesgo alto de alteraciones cromosómicas

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Mar 02/02/2018

Hola tengo 40 años y estoy embarazada me hicieron el eco de translucencia nucal del bebé y midió 2,6mm. El médico dice que eso significa que hay un riesgo alto de enfermedades cromosomicas en el bebé. Me surgió una prueba de sangre Qnatal. Pueden orientarme sobre este diagnóstico y la prueba? Es mi segundo bebé.

Responder consulta de Mar
Experto en Salud DOWN ESPAÑA 05/02/2018

Mar, 40 años es edad de riesgo para cromosomopatías, incluído el síndrome de Down. En este enlace tienes la información al respecto.
https://www.sindromedown.net/storage/2016/12/Gu–a-de-consultas-gen–ticas.pdf

En breve estará actualizada precisamente con la información que demandas relativa al test fetal no invasivo. Este no es diagnóstico, eso solo se consigue con las pruebas invasivas, pero por su fiabilidad reduce en gran medida los falsos positivos y falsos negativos.

Creo que es una buena opción la que te han planteado.

Un saludo.

José María Borrel.

Mamafeliz 06/02/2018

Buenos días! Hace meses escribí un post tras la ecografia del primer trimestre donde me dijeron q tenía 1/61 de q mi hijo tuviera síndrome de down. Me puse muy triste y lloré muchísimo porque no sabía cómo sería la vida de mi pequeño pero tenía claro q era mi hijo y seguí adelante con la desaprobación de la q era mi pareja y padre del bebé. El 4 de enero nació mi precioso amor sin sindrome y sano. Me costó mi relación de pareja pero durante el embarazo aprendí mucho sobre el síndrome de down y agradezco a todo el equipo los consejos y la información sobre el tema ya q tuve en vosotros el apoyo q no tuve en casa. Por cierto me quede embarazada con 38 años

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