Salud

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Recomendaciones antes o después de la cirugía canal av

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indi 19/03/2018

hola tengo una niña con sindrome de down , tiene canal av y aun no a sido operada ella tiene 11 meses . quieiera saber si corre mas riesgo ahora que esta mas grande y que recomendaciones me dan de antes o despues de la cirugia . le agradeceria su colaboracion.
PORQUE ME HAN APLAZADO MUCHO LA CIRUGIA Y ESTOY MUY PREOCUPADA

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Experto en Salud DOWN ESPAÑA 20/03/2018

Indi, el canal atrioventricular común es una cardiopatía compleja que requiere de cirugía reparadora en los primeros meses, antes de que se desarrolle la hipertensión pulmonar. Ahora bien, hay que ver el momento apropiado para hacerla, valorando el estado clínico, para que la intervención no suponga otro riesgo más añadido. Cada caso es diferente, en primer lugar por la cardiopatía en sí y en otro por cómo la tolere el paciente.
Coméntalo con tus médicos para que te den las explicaciones que precisas, no ya como hago yo de la teoría, sino del caso práctico concreto de tu niña.
Confío que la puedan hacer pronto y que todo vaya bien.
Un saludo y un beso para tu peque.
José María Borrel

Natalia Erima 01/04/2022

Buen dia, espero que esté muy bien. Tengo m niña con posible Síndrome de Donw de 2 meses, tienen que hacerle cirugía de canal AV, yo tengo mucho miedo, no quiero que le duela y he visto que la cirugía es muy terrible. Te agradezco si me das unas palabras de aliento para enfrentar lo que viene, Saludos cordiales

Experto en Salud DOWN ESPAÑA 04/04/2022

Natalia, si lo que te preocupa es el dolor, quédate tranquila que eso estará controlado. En cuanto a la cirugía en sí, por supuesto que es una intervención seria, pero imprescindible. El dolor y el sufrimiento le llegaría más tarde, y prolongado en el tiempo si no se operara. Hay riesgo, pero hay que asumirlo.
No obstante, hay que decir que estas operaciones en la actualidad son habituales para los especialistas que las efectúan, y si se hacen es porque los beneficios superan ampliamente a los riesgos. Como cada paciente es diferente a los demás, hay que estudiarlo minuciosamente y buscar el momento idóneo para intervenir, según su situación clínica.
Por tanto, miremos con optimismo de cara al resultado final, y así lo debemos tomar.
Una cosa que me llama la atención, es eso de posible síndrome de Down. No sé desde dónde nos escribes, pero con dos meses deberíamos tener ya un diagnóstico de confirmación al respecto. Sea o no sea, el resultado de la operación dependerá más de su situación clínica que del cromosoma extra.
Suerte y un saludo.
José María Borrel

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