Salud

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Niña down 20 días de nacida, reducción lengua

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Luis enciso 20/08/2012

Disculpen soy nuevo en este foro y no se bien la temática del mismo, el asunto es q tengo unas ansias de darle lo mejor a mi niña , quisiera su opinión sobre la terapia de DSMO y si en realidad una operación de reducción de lengua mejoraría su facilidad al hablar. Tengo mucha expectativa de sus respuestas y quisiera ser un miembro activo de este foro. Mil gracias.

Responder consulta de Luis enciso
Experto en Atención Temprana de DOWN ESPAÑA 21/08/2012

Ante todo, bienvenido al foro; confío que, entre todos, podamos ayudarle.

Sinceramente, no conozco en profundidad la terapia DMSO, pero por lo poco que he leído deduzco que no es muy fiable. Estas terapias mágicas que ofrecen resultados espectaculares son bien acogidas por los padres -cosa natural-, pero se revelan como poco eficaces. Si hubiera un remedio válido, lo difundiríamos y su pediatra se lo habría dicho.

Personalmente, no estoy muy a favor de las intervenciones quirúrgicas para mejorar algún aspecto del niño con síndrome de Down, en su caso la lengua. Sí le puedo decir que no está demostrado que su reducción repercuta positivamente en el habla. Ya le habrán dicho que lo mejor es la estimulación natural que los padres ofrecen al niño en casa, luego en la escuela infantil y en el colegio, con la ayuda y el asesoramiento de los profesionales.

Mucha suerte y un abrazo.
Isidoro Candel.

Experto en salud de DOWN ESPAÑA 21/08/2012

Veo que ha sido padre muy recientemente, pues lo primero mi enhorabuena.

En segundo lugar, ya que dice estar muy ansioso, tranquilícese y vamos a ponernos a trabajar. Aparte del programa de salud, para detectar precozmente posibles patologías que puedan retrasar el desarrollo psicomotor de su hija, la única terapia que ha demostrado efectividad es la ATENCIÓN TEMPRANA, los programas de estimulación. En ello se debe poner a trabajar, sin prisas pero sin pausas, y olvídese de medicaciones y otras cosas no contrastadas.

Olvídese igualmente de la reducción de la lengua, es un músculo, y trabajando su tono la inmensa mayoría de personas con SD evitan una operación tan cruenta como esta, y de resultados imprevisibles. No lo piense ni un segundo más.

Me da la impresión que va a disfrutar trabajando con la pequeña.

Seguiremos en contacto.

Un saludo,
José María Borrel.

Ana 23/08/2012

Buenos días,

Como padre de una niña con SD de tres años, no puedo estar más de acuerdo con Isidoro y José María: lo más importante ahora es disfrutar y comenzar con la atención temprana, sin AGOBIOS y sin trasladar ansiedad al pequeño.

Es una etapa preciosa y se disfruta mucho viendo los progresos de estos maravillosos niños.

Un abrazo,

Reina 23/08/2012

Enhorabuena por el recibimiento de este nuevo miembro de su familia.Soy medico, trabajo en el area de pediatria, y soy especialista en nutrición pediatrica. Tambien trabajo en un equipo extraordinario multidisciplinar con niños SD, usuarios de Atención Temprana. Lo mas importante : tengo un peque con SD. Efectivamente, y en total concordancia con los foristas anteriores, sé que lo más importante es la estimulación temprana de su bebé, en todos los aspectos: emocional, físico, cognitivo, y en el aspecto que le preocupa: motor -oral. Existen (como muy prontamente lo sabrá) ejercicios, implementos y técnicas, que el logopeda que les atenderá, seguramente le facilitará. En nuestro caso, particularmente he recibido una atención magnifica. Tambien y gracias a un Congreso sobre Sindrome de Down,conocí a una experta en estimulacion motor -oral-facial en niños con SD y nos ha ido muy bien. Un saludo y enhorabuena nuevamente!!

NATALIA 24/08/2012

Buenos días.
Lo primero es darle la enhorabuena.
Al igual que usted tenemos una niña. Hace 3 años en Septiembre y cada día es una aventura nueva que vivimos con una continúa ilusión. Es una etapa maravillosa que le animo a disfrutar.
Se que los primeros días son difíciles por la gran cantidad de información que nos llega y que nos cuesta asimilar. Por eso en estos primeros días apóyese en los profesionales de alguna asociación cercana y empiece con la Atención Temprana cuanto antes. La Estimulación en casa también es fundamental.
Un abrazo.

Maria 17/09/2012

No porque estos niños tienen la lengua normal lo que tienen pequeño es el velo paladar y en general toda la boquita. Yo tengo una niña así y ya es mayor tiene 47 años y se le an caído muchos de sus dientes lo que intentamos darle alguna solución en una clínica dental pero los dentistas no le dan solución al tener la boca tan pequeña 🙂 espero que tu bebe sea preciosiisima y que la disfrute mucho niños así son regalos de dios! Un abrazo

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