Hola tocaya 🙂

A mi me pasa lo mismo, yo hace casi 1 año tuve a mi pequeña y nos enteramos de su síndrome de down en el parto, ninguno de los marcadores daban sospechas de que nuestra pequeña tuviera el cromosoma de más.

Yo soy consciente de que a mi silvia le hace falta un hermano, no para el futuro, o para quedarnos tranquilos nosotros… sino que necesita estimulacion «natural» en casa, necesita vidilla, y eso se lo puede dar un pequeño o pequeña correteando detrás de ella.

Así que, aunque nos tengamos que tragar los miedos, te animo fervientemente! Nosotros, en cuanto podamos, estaremos en ello 🙂

Un abrazo muy grande

Ana

Hola, yo tengo tres hijos, mi segunda hija nació con SD y sin ningún miedo decidimos tener un tercer hijo. Si el cariotipo indica que el SD de vuestra hija no es de carácter hereditario, no tiene porque volver a ocurrir en el caso de próximos embarazos.

Yo os animo a que deis hermanitos a vuestros hijos con SD, va a ser estupendo para todos. Y os recomiendo que no viváis vuestro embarazo con miedo o con dudas.

Un beso

Y como puedo saber si el cariotipo de mi hija es hereditario o no?¿Nadie me habló respeto a eso,los resultados del cariotipo,sólo indican que tiene trisonomía libre del cromosoma 21

Solo hay más opciones de repetir «jugada» cuando se trata de una trisomía por traslocación. Si el cariotipo de tu hija es trisomia libre, es la más común y no es hereditaria.

De todas formas, podéis haceros los cariotipos vosotros (el padre y la madre) para vuestra tranquilidad.

Por lo que se, la trisomia libre no es hereditaria; para que el síndrome de Down sea hereditario tiene que ser una traslocación, es decir un cromosoma 21 pegado a otro cromosoma, que acostrumbra a ser el 14 y esa traslocación tambien la tiene el padre o la madre, però con un solo 21 libre. Si este fuera el caso, los mèdicos ya hubieran aconsejado hacer el cariotipo a los padres.

Creo que todos los que tenemos un único hijo con sindrome de down y queremos tener otro nos embarga un cierto miedo de que el siguiente pueda venir con otra discapacidad.
Hay padres que no les preocupa si sus siguientes hijos puedan tener sindrome de down. Posiblemente son personas mucho mas fuertes que yo respecto las complicaciones que surgen en la vida. Estoy seguro de que mi hijo Martín de 2 años y con SD ( al que adoro) me va a ayudar a vivir la vida con un espíritu positivo y disfrutando de lo que se tiene. Pero ahora mismo todavía no estoy preparado para afrontar una nueva discapacidad. Mi mujer y yo esperamos un segundo bebé. Nos hemos hecho la amiocentesis , mas que nada para quitarnos esa incertidumbre. Y a pesar de que los resultados han sido favorables, yo todavía seguiré con nervios en el estómago hasta que nazca nuestra futura hija. En un futuro puede que dicho miedo desaparezca o siga apareciendo en cada situación desfavorable, pero tanto con miedo como sin él hay que tomar las decisiones pensando en lo mejor para nosotros y nuestros hijos.

Hola soy Leo, la mamá de Nicolás, un regalito que está a punto de cumplir dos años. Nos enteramos que nuestro hijo era Down cuando me lo pusieron en los brazos. Ahora estoy embarazada de casi cuatro meses, (no queríamos que fuera hijo único).

Ya me he hecho la prueba del pliegue nucal(bajo riesgo)y como no me han llamado supongo que la analítica del S.Down también será de bajo riesgo.Como comprendereis ya no me fío de nada.

Este embarazo está siendo totalmente distinto, estamos locos con nuestro hijo, pero por suerte y desgracia mis padres y suegros ya bordean los 70 y por ahora nos ayudan, pero cuando sea más mayor…hasta que llegue la amiocentesis estoy temblando, pero creo que seguiré temblando hasta el día del parto…estoy reuniendo todo el positivismo que puedo, pero hay que estar aquí…si tienes la mente fría y eres consecuente, quizá lo correcto sea interrumpir…pero es que le miro a lo ojos y pienso que quien soy yo para negarle la vida a un angel…Dios que duro está siendo esto…perdonad, pero creo que verbalizando los sentimientos dejamos cabida a nuevas ideas y seguro que serán positivas.

La verdad es que nos gustaría saber como lo llevan las familias que tienen dos hijos con S.Down. También entiendo que depende de las edades y etapas en las que se encuentren estos niños.

Gracias a todos y os dedicamos una gran sonrisa. 😉

Javi, Leo y Nicolás.