Kimberly, desconozco los recursos que tienes a tu alcance en tu localidad y proximidades. El trabajo lo deberéis desarrollar ante todo los padres pero el seguimiento y las indicaciones dependen de los profesionales. Por lo que veo, los controles de salud los estáis llevando (descárgate el «Programa de salud para personas con síndrome de Down»), y para la estimulación creo que también seguís un programa reglado y bajo las instrucciones de profesionales de la atención temprana. El tercer pilar es estar en contacto con alguna asociación de padres, pues son las auténticas escuelas, donde más vas a aprender.

Por nuestra parte, quedamos a tu disposición todos los responsables de foros, Isidoro en temprana, yo mismo y todos los demás para lo que precises.

Un saludo.

José María Borrel.

Podemos conversar cuando usted quiera, estimada Kimberly, y de los temas que a usted le preocupen. Afortunadamente, disponemos de mucha información sobre el síndrome de Down y sobre las estrategias de atención en sus primeros años.

Le sugiero que visite usted la web de Down España, donde encontrará material más que suficiente. También le aconsejo que no se agobie y no trate de leer demasiado, más que nada porque es bueno seleccionar la información y no atragantarse.

Lo mejor es que siga usted las orientaciones de los profesionales que atienden a su hija y hable con ellos de los asuntos que vayan surgiendo. Y tenga en cuenta que lo más importante en el programa de atención temprana es lo que se hace en casa, en situaciones naturales con los padres, los hermanos, la familia, los vecinos, amigos…

Estamos en contacto para lo que usted necesite.

Un abrazo.

Isidoro Candel