Salud

Consulta a nuestros expertos tus dudas o inquietudes y comparte con otras familias tus experiencias. Consulta los temas ya existentes antes de crear uno nuevo, es probable que alguien haya tenido antes la misma duda.

Cabeza pequeña

Realizar nueva consulta
Gustavo 17/11/2011

Muy buenas, mi hijo de 13 meses manifestó un desarrollo normal del perímetro cefálico hasta los 8 meses, con 42 cm, a partir de ahí creció a 1cm a los 10 meses, pero 3 meses después se mantiene con esa medida. Primeramente se ha hecho una radiografía y según el pediatra y un especialista neurocirujano no se observó nada extraño. Lo último que se hizo fue una tomografía que indica entre otras cosas el cierre completo de la sutura sagital y metópica. En su cabecita se siente como un chichon en el centro-atrás.

Mi consulta surge en razón que el perímetro cefálico actual se encuentra por debajo de la curva de crecimiento mínimo. Creemos que podría ser Craneosinostosis y por lo que pudimos informarnos una salida es la cirugía. Con mi esposa lo último que queremos es una operación, pero nos preocupa que pase el tiempo ya que en el caso que sea necesario, aparentemente la intervención es recomendada antes de los 1 año. Seguramente el pediatra y el especialista nos guiarán de la manera adecuada pero pero nos gustaría una segunda opinión al respecto.

Como información adicional puedo mencionar que el niño no manifiesta ningún síntoma o dolor o molestia, y en términos generales se encuentra muy bien.

Muchas gracias, un cordial saludo.

Responder consulta de Gustavo

Experto en salud de DOWN ESPAÑA 23/11/2011

Posiblemente están en lo cierto y sea una craneosinostosis, en donde hay un cierre precoz de las suturas craneales, y si la solución es la cirugía habrá que hacerlo guste o no. La duda que me queda es si el pediatra y el neurocirujano ya han visto la TAC, pues al parecer dieron su primera opinión antes de tener el resultado de esta prueba. Quizás al verla ahora opinen de otra forma.
Con respecto a la segunda opinión, yo la veo lógica siempre que no les convenza la alternativa que les planteen tras enseñarles la TAC.
Desde aquí, a distancia no podemos en ningún momento ni confirmar ni rebatir las propuestas que les planteen, hablamos sobre la teoría, por lo que no puede servir esto como segunda opinión. Siempre soluciones individualizadas a cada caso concreto.
Espero les sirva de ayuda.
Un saludo.

Dpto. Comunicación DOWN ESPAÑA 12/12/2011

La microcefalia no siempre obedece a un cierre precoz de las fontanelas. La causa principal de microcefalia es el desarrollo cerebral enlentecido.

Aunque parezca una obviedad, los niños con síndrome de Down tienen un crecimiento menor que la población general, no sólo en peso y talla, si no también en perímetro cefálico. Quizá los percentiles de los que habla están dirigidos a niños con síndrome de Down, pero si no fuera así, habría que hacerlo.

Seguro que su pediatra es consciente de la importancia y si ya le ha realizado pruebas de imagen está en el camino correcto para el diagnóstico.

La presencia de signos clínicos asociados a hipertensión intracraneal es muy importante a la hora de tomar decisiones. Si estos no existen y las pruebas de imagen (TAC o RMN) no muestran signos de sufrimiento cerebral, lo más lógico es seguir de cerca la evolución del niño y descartar otras causas de microcefalia.

Dr. Rafael Fernández-Delgado,
Unidad de Síndrome de Down de Valencia

Gustavo 19/04/2012

Estimados, muchas gracias por sus comentarios que nos fueron de mucha utilidad.
Queremos comentarles lo acontecido en el transcurso de este tiempo y que tal vez sirva como experiencia a otras personas que puedan estar pasando por situaciones similares.
Efectivamente se realizó el TAC y se determinó que tenía Craneosinostosis, teniendo un cierre prematuro en la sutura sagital y lamboidea que estaban presionando al cerebro, ocasionando un crecimiento asimétrico del mismo. El chico fue operado el 6 de febrero pasado y si bien la intervención duró más de 4 horas, fue un éxito, gracias a DIOS. Todo nos fue tan bien que a los 4 días ya estuvimos de vuelta en casa. La recuperación del niño para nosotros fue asombrosa, a las una semana y con un corte de oreja a oreja en la cabecita, el niño se manifestaba como si no hubiera ocurrido nada, por lo cual aprovecho para agradecer a los médicos siendo la principal, la Doctora Negroto, de la Medica Uruguaya de la Ciudad de Montevideo.
El día de mañana nuestro bebe cumple un año y medio y sólo quedó la cicatriz que se irá ocultando con el pelo. Él está muy bien, sano, hiperactivo y ahora más que empezó a caminar.
Muchas gracias nuevamente.
Un cordial saludo.

MIRIAN 27/03/2014

Consulta : Todos los niños con SD demoraran en el crecimiento de su cabeza?. Mi bb de 1 mes segun su pediatra nació completamente «sana» pero con SD ( aun no se hace la prueba). ¿Debo esperar que se manifiesten las nuevas caracteristicas de SD que hablan en este foro ? o solo son posibilidades. Gracias

Experto en Salud de DOWN ESPAÑA 30/03/2014

En ningún caso aparecen todas las características propias del fenotipo síndrome de Down. Cada persona es única y con sus características individuales. Usted no tiene que esperar a nada: ante la sospecha clínica, y a la espera de los resultados de confirmación, a trabajar la estimulación.

Con respecto al perímetro de la cabeza, lo habitual es que sea algo menor, pero tampoco se tiene que preocupar en exceso por ello, lo importante es el «contenido», no el tamaño. Y ya que estamos con esto, tenga en cuenta que el cerebro en el síndrome de Down siempre presenta un número inferior de neuronas y de conexiones entre ellas, siempre, y esa es la clave para explicar la discapacidad intelectual que siempre está presente.

Lo dicho, a estimular, que es como se mejora esta situación.

Un saludo, enhorabuena por su niña, y estamos a su disposición.
José María Borrel.

Katherine Jara 18/08/2014

Mi bebé estaba creciendole la cabecita normalmente hasta que cumplió los7 meses ahí media41 cm a los 10 midió 42.5 y ya tiene 13 meses y mide 43 cm estoy muy preocupada x que estos últimos meses ha empeorado y en el hospital me le dieron cita hasta dentro de 2 meses quisiera saber si es conveniente esperar o pagar un médico x aparte gracias!

Experto en Salud de DOWN ESPAÑA 20/08/2014

Katherine, no lo dice, pero intuyo que su bebé es un varón. En ese caso, y por los datos que nos da, ha bajado de percentil relativo al perímetro cefálico, según las tablas validadas para población española síndrome de Down, por la Fundación Catalana para el síndrome de Down. Ha pasado de estar en el 10-25 al 3-10, y esto puede corresponder a una alteración o no.
Tengo una seria duda, que condiciona por completo mi opinión, ya que dice que en los últimos meses ha empeorado su hijo: ¿en qué sentido ha empeorado?, ¿cómo están las fontanelas?
Me da la impresión de que ya le están atendiendo profesionales, y no han apreciado motivo de alarma, por lo que quizás lo lógico sea esperar esa cita pendiente, pero todo depende del estado clínico del bebé.
Seguimos en contacto.
Un saludo.
José María Borrel

Maria Jose 31/01/2019

Hola, buenas tardes.
Quería consultar por las medidas de mi hijo varón, nacido el 12 de Enero de 2019.
Su perímetro craneal al nacimiento fue de 34 cm y a los 15 días de 35.5 cm.
Su peso de nacimiento 3.540 kgs y su talla 47 cm, a los 15 días talla 48.5 y peso 3550, alimentado solo con leche materna.
Apgar 9/10 y a los 5 minutos 10/10.

Me preocupan sus percentiles de PC y talla.
Les agradecería mucho su opinion.
Saludos Cordiales

Experto en Salud DOWN ESPAÑA 31/01/2019

María José, no sé ni la raza del niño ni si tiene síndrome de Down…, todo tiene valor a la hora de analizar esos datos. Nosotros manejamos los parámetros de la Fundación Catalana Síndrome de Down validados para la población española.
Por ello no puedo opinar, y creo que debes comentar tus dudas con el pediatra que le atienda que será quien pueda valorar al niño en conjunto.
Un saludo.
José María Borrel

Maria Jose 04/02/2019

Hola José, muchas gracias por su respuesta.
Le indico que la raza del niño es caucásico, de ascendencia Española, Alemana y Vasca, no tiene Síndrome Down y estamos cambiando de pediatra y prestador de salud estos dias.
Se le hizo ecografía para verificar el estado de las fontanelas y no hay cabalgamiento y según la ecografía está todo normal.
Me preocupa que el percentil del PC es bajo al igual que su estatura, por eso agradecía su opinión profesional.
Mi estatura es 1.58 y la estatura de su papá es 1.74
Desde ya Muchas Gracias.
Saludos

25 respuestas en totalCargar más respuestas