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Buenas tardes,
Tengo un hijo sin SD y a los tres meses de embarazo perdí a un bebé que según las pruebas que me han hecho tenía SD. El informe que me han dado establece lo siguiente:
«Cariotipo que presenta una población celular uniforme de 47 cromosomas, observándose tres cromosomas 21.
Trisonomía 21
Síndrome de Down
Fórmula cromosónica: 47, XY, +21»
Mi pregunta es la siguiente: ¿con estos datos de sabe qué tipo de SD es, si es hereditario o no, o sería necesario que nos hicieramos (el padre y yo) una prueba con nuestro cariotipo para determinarlo?
Muchas gracias,
Marina